保健食品验收

1、保健食品验收注意事项

验收保健食品首先当然是要检查包装上的批准文号啦，看是不是“国食健字”，看有没有“蓝帽子”图形的标志。如果以上没有就不是国家批准的保健食品！

2、药店购进保健食品的验收记录格式

可以一样，排头改了就行了（如药品验收记录改成保健品验收记录）。内容改个批准文号就行，保健品不叫批准文号，可以分开做啊，你们肯定是用软件管理撒，药品和保健品分开入账，这样记录就分开啦，档案的话，就建验收，销售，售后的档案就行了

3、保健食品国家规范标准

1、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

2、FDA：是美国国家食品药品管理局的英文缩写，FDA的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），FDA的认证需要2-3万欧洲人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得认证，盖尔玛的所有产品全部都超越了FDA的认证标准。同时也全部超过加拿大联邦健康和福利部185项关键检控点的标准。

3、DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。盖尔玛每一款产品包装上都标有DIN的代码。

4、OTC是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是无需临床检验认证。一般健康生活用品从宣传到上市要通过很多包括FDA在内的各项认证，而且要花费很长时间，有可能上市就已经落后了，而盖尔玛的产品是无须临床检验的，直接可以上市，大大超越了同类企业。

(3)保健食品验收扩展资料：

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。它执行得正确与否，直接关系到检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性。

准规定了保健食品的定义、产品分类、基本原则、技术要求、试验方法和标签要求。没有一份准确的保健食品标准，检验单位就不可能出具具有法律效力的检验报告书。

4、怎样进行保健食品检测？

重金属、农药残留、有机溶剂抄残留、树脂残留、违法添加化学品、违禁品等安全性有关的检测。

5、保健食品如何检验正品?

我们直接在网上搜索“国家食品药品监督管理总局”，点击进入官网

在官网的右上方有一个“数据查询”知，我们点击进入

根据我们要查询保健品的不同，选择查询国产保健品和进口保健品

进入后，我们直接输入产品名称就可以查询，如果查不到该产品说明，说明该保健品没道有通过国家的审核，不要购买

如果能查到某种保险品，我们可以看到它的保健功能，如下图，是否和推销专该产品的人说的一样，是否符合自己的需要

希望这个查询保健食品真伪的方法可以帮到大家。其实大家如有正品保健食品需求，我推荐大家可以看一下中国保健食品商场这个平台，里面的保健食品都是进过严格检验过的属，可以让人很放心。

6、申请保健食品注册检验时需提交哪些资料

从2012年开始注册检验程序和2012年以前不一样了，首先看你们公司有没有百已经通过GMP认真的生产这个保健食品剂型的生产车间，如果有通过GMP认证该申报剂型的生产车间，那直接填写“保健食品注册检验抽样申请表”和度“保健食品注册检验抽样单”，盖章交到省药监局，等药监局到企业对保健食品进行封样（有时会委托市药监局到企业进行封样），封样后就可以把封样产品和“保健食品注册检验抽样单”交到联系好知的检验机构进行注册检验了。
如果有该申报道剂型生产车间，但是没有通过GMP认证，则需要先向省药监局保化处打报告，申请对生产车间进行报批生产现场核查，同时填写“保健食品注册检验抽内样申请表”和“保健食品注册检验抽样单”，三份东西盖章交到省药监局，核查通过了就可以封样了，然后可以送封样产品和抽样单进行注册检验。
如果没有生产车间，那要先联系有通过GMP认证的生产车间的企容业，签订委托生产协议，并进行公证，然后同第一个步骤。

7、申报保健食品需要完成哪些检验项目？

所有产品必须完成安全性毒理学试验、功能学试验（营养素补充抄剂除外）、稳定性试验、卫生学检验、功效成份鉴定试验。根据产品的功能和原料特百性，还有可能要求申报的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验度、原料品种鉴定等。