蓝之信保健品公司

1、怎样辨别一个保健品是否是可靠安全的，需要哪些认证才可以？

辨别一个保健品可靠安全的认证方法：

1、看批准文号

目前市场上保健食品批准文号有两种，一种是卫生部批准的“卫食健字”，另一种是国家食品药品监督管理局批准的“国食健字”。

2、看“小蓝帽”

正规保健食品在外包装的左上角标志有“小蓝帽”，假冒保健食品的标志多是“小红帽”或“小黑帽”。

3、看保健功能

法律规定保健食品不得用“治疗、治愈、疗效、痊愈、医治”等词汇描述和介绍产品版的保健作用，也不得以图形、符号或其他形式暗示前述权意思。凡是以治疗疾病为卖点的保健食品大多非法添加了化学药物。

4、看生产厂家

保健食品制造、分装、包装的企业应分别标明，进口保健食品要标示原产国、地区名称及国内进口商或代理商的名称。

5、采用两查的方法

一查国家食品药品监督管理局网站相关产品信息；二查产品包装上标示生产企业资质等相关资料。

参考资料来源：人民网-怎么才能买到放心的保健品？

2、哪个牌子的保健品好？

保健品比较好的有：汤臣倍健、东阿阿胶、佰健生物、养生堂药业、安利。

1、汤臣倍健

中国城市零售药店终端，汤臣倍健的氨糖软骨素钙片(商品名为健力多)成为了唯一一个10亿单品，该产品为特定保健功能食品，保健作用为增加骨密度。

别为氨糖软骨素钙片、蛋白粉、液体钙软胶囊、鱼油软胶囊、天然维生素E软胶囊以及汤臣倍健R胶原软骨素钙片，2017年新上榜汤臣倍健R牛初乳加钙咀嚼片，2018年新上榜的多种维生素矿物质片(女士型)

2、东阿阿胶

在最新排名的非处方药品和保健品中，位据销售额前20的产品里，有4个产品来自跨国企业，其他均为国内企业，国内企业产品增幅也远大于跨国企业产品（为10.7%和2.6%），维生素、矿物质等营养补给类最多，占前20名里面的其中6个。

最让人惊艳的是，山东东阿阿胶的阿胶产品全年滚动销售份额位列第一，但本季度的MAT增长率为-3.0%。

3、佰健生物

广州市佰健生物工程有限公司为汤臣倍健的的全资子公司，在中国城市零售药店终端保健品TOP20品牌中，2015年该公司上榜的产品有蛋白粉、维生素B族片、维生素C片、清好牌清畅胶囊、蜂胶软胶囊，2016年起仅有维生素B族片、维生素C片、清好牌清畅胶囊榜上有名。

据汤臣倍健年报显示，2015年根据公司战略规划和经营发展需要，对子公司广州佰健业务调整与收缩，关闭所有的营养中心自营店，原负责管理的汤臣倍健营养中心联营店全部移交给汤臣药业负责管理。

4、养生堂药业

养生堂药业的养生堂牌天然维生素E软胶囊以及养生堂牌天然维生素C咀嚼片均榜上有名，在亚类纯维生素补充剂(单一)品牌TOP榜中更是挤进了前三位。

养生堂药业创立于1993年，是一家集科研、生产、销售为一体的大型药品保健品企业。2004年天然维生素E上市，迅速占据了市场优势，2007年天然维生素C上市，掀起了内服美容、健康美白新潮流。

5、安利

安利是美国最大的著名直销企业。1995年，安利(中国)开业，目前经营区域已遍布中国31个省区。现代化生产线和原材料、包装材料等多个仓库，生产纽崔莱营养保健食品、雅姿美容化妆品、个人护理用品和家居护理用品和皇后锅具五大系列187余款产品。

生产基地内建有安利公司海外第一个完整反映纽崔莱农场种植、加工生产及相关科技的健康体验中心—纽崔莱健康体验中心，安利全球第一个品牌形象展示中心—安利中国展览馆。

3、河南蓝图保健品有限公司怎么样？

简介：河南蓝图保健品有限公司是河南蓝图制药有限公司控股的一家新型保健品企业。河南蓝图保健品有限公司依托制药企业专业的研发团队，用制药的严谨、规范、高新技术进行功能性食品和保健品的研发、生产和销售。功能性食品领域现已推出Life纤维素【具有润肠通便、纤体瘦身、排毒养颜、防止便秘】，即将推出涵盖胶原蛋白、玻尿酸、抗氧化产品、酵素、虫草类、蛹虫草等更多系列的功能性食品和保健品。
法定代表人：张柯
成立时间：2015-10-30
注册资本：1200万人民币
工商注册号：411300000048906
企业类型：其他有限责任公司
公司地址：南阳市伏牛中路836号

4、蓝帽保健品贴牌OEM有哪些公司能做？保健品厂家里面哪家实力强？

保健品厂家里面哪家实力强？来源: 发布时间: 2013-04-24 14:02 249 次浏览 大小: 16px 14px 12px蓝帽，是由国家相关主管部门审批认证的保健食品标志。在保健食品领域，蓝帽就是通行证，象征着质量过硬。蓝帽标志的审批是很严格的，没有足够实力的企业是审批不到的，因此在保健食品领域，有很多小企业为了在自己的产品包装中加上小蓝帽，通常会选择一家有实蓝帽，是由国家相关主管部门审批认证的保健食品标志。在保健食品领域，蓝帽就是通行证，象征着质量过硬。蓝帽标志的审批是很严格的，没有足够实力的企业是审批不到的，因此在保健食品领域，有很多小企业为了在自己的产品包装中加上小蓝帽，通常会选择一家有实力，有蓝帽的保健品厂家贴牌或直接做OEM。那么要做蓝帽保健品贴牌OEM我们推荐山东圣海保健品有限公司，圣海公司拥有三十几个健字号批文，从2004年开始就在生物制药领域发展，至今为止已经具有强大实力和保健品贴牌OEM的经验。是您做蓝帽保健品贴牌OEM的最佳选择。山东圣海保健品有限公司是一家强大的集团公司，集团拥有中国最大的保健食品GMP生产基地；是中国保健食品A级企业；中国大陆地区最大的单机鱼油提炼基地；软硬胶囊生产量名列全国前茅；拥有2个10万级空气净化车间；拥有国家2009年最新批准的36个企业标准，有近30多个正规国食健字批文产品。2006年成为保健品生产GMP达标企业。 2012年新增胶囊生产线20条，预计片剂日产5吨，增加茶剂、粉剂生产线。全部建成后的圣海生产基地，将成为中国北部最先进的膳食营养补充剂专业生产基地之一。等等。。。更多有关圣海公司的信息可以到公司主页查看，或点击“保健品厂家”进入公司首页。推荐蓝帽贴牌OEM产品：大豆磷脂维E软胶囊，可作为中老年会销保健品。多烯鱼油胶囊，是中老年保健品中的热销产品。蜂胶软胶囊 和蜂胶维生素Ｅ

5、蓝之信是合法的吗？

只要有营业执照就是注册的，你看看有没有营业执照。

6、保健食品吃了以后真的有效果吗？

能提升不少，比如我现在吃的这款福施福营养素补充剂，英国进口，含叶酸在内22种营养素，已经完全满足日常人体所需了。

7、好像有听说一家保健品公司“十八篮”，是直厂直销的，并且有蓝帽子经过国家批准的。产品还不错,去看看吧

这广告做的也太明显了吧！

8、美国的保健品与中国的区别

1、分类不同

美国保健品属于“膳食补充剂”，在国内销售定位为QS食品范畴。我国保健品属于功能性食品，是食品的一个种类。需要带“健”字批号。

2、消费环境不同

生产商与供应商信誉及政府监管力度和公平性，仍然令中国保健品消费者面对五花八门的保健品广告，人们仍然有茫然和不放心的现象。美国生产商，供应商信誉及政府监管严格透明，良性的信任体制和环境，决定了美国人消费放心，生活质量高。

3、消费者不同
中国只有部分人有了消费意识和习惯。其中老人孩子居多。大多数人仍然停留在能吃饱饭，不生病就行的健康质量上。美国消费意识强，已成习惯全家通吃，甚至各种类型成把地吃，如同中国人每天要吃青菜水果一样的正常。保健品消费占家庭开支较高比例。

(8)蓝之信保健品公司扩展资料：

保健食品只适宜特定人群调节机体功能时食用，因此要对症选购。要详细查看产品标签和说明书，看看自己是不是该产品的“特定人群”，或者是不是“不适宜人群”。老年人、体弱多病或患有慢性疾病的病人、儿童及青少年、孕妇要谨慎选择。因为产品剂量、添加物质和品牌的不同，价格也不一样。如果您不需要更多的添加内容（如加钙等），那么选择功能少些、价格低些的保健食品就可以了。另外，不要相信任何百分比，比如吸收率、沉积率、使用率、有效率、治愈率等。

群中机体间的差异很大，不要相信广告里的绝对性用语，不要轻信张三、李四食用结果如何有效的证言。一些企业很愿意采用个别案例作为普遍现象广为宣传。不要轻信明星在广告里的宣传，不要轻信药店、商场、超市里“穿白大褂”的所谓专家的夸大宣传。卫生部《保健食品管理办法》界定了保健食品的定义：“保健食品指表明具有特定保健功能的食品，即适宜特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品”。也就是说，保健品并不是“老少皆宜”，更不能取代药物对病人的治疗作用。

9、国外进口的保健品真的比国内的保健品有用吗？

不一定，选择保健品一定要适合自己的，因为功效不同，效果也就不一样。

从本质上讲，保健产品属于食品，但是国际上对此类产品的概念没有统一的规定。在美国，日本，中国和台湾等国家/地区，保健品被定义为具有特定含量并具有特殊护理规定的食物类型。国产保健食品具有国家食品药品监督管理局的批准编号，所有保健产品的批准均带有蓝色标记。许多正式进入中国市场的进口保健产品通常都得到国家食品药品监督管理局的批准，并获得了批准文号。

国产保健产品的生产应根据中国营养协会制定的营养标准，并取决于居民的身体状况，否则卫生部不应批准“保健食品”。门诊保健产品是根据外国人的身体标准配置的，对于纯度和活性成分不同的国家，存在不同的标准。因此，从这个角度来看，外国品牌不一定适合中国。

在中国，台湾和日本，需要保健食品清单的检查和批准系统。因为除了普通食品的安全性外，还需要科学证明保健品具有一定的作用。在美国，膳食补充剂在上市之前不需要批准，因此FDA仅规定成分和一般标志。

卫生部确认了对中国保健品的评论，而在日本则分为两部分。日本保健食品协会首先完成了对食品生产的审查，然后MHW进行了“保健帐单”审查。在美国，仅审查“健康声明”的影响，申请人只需要提供尽可能多的研究信息，FDA就需要告知FDA该声明表达了科学共识。

在中国，膳食补充剂需要进行急性毒性/诱变性测试和哺乳30天。日本与中国相似，MHW必须评估食品和相关成分的安全毒性。在澳大利亚，这些保健产品分为两种：“清单”和“注册”。在“列表”类别中，维生素和矿物质的风险较小，“注册”产品的不确定性较高。

美国确实是一个神奇的国家。美国医疗保健行业采用自己的培训模型。根据公众的说法，市场上的“新饮食成分”已在前面列出，如果制造商不对成分进行其他化学更改（例如风干/添加），则可以直接在食品中使用，而无需使用FDA。注意FDA负责提供安全基础，如果FDA不批准该产品，则必须提供“引起疾病或伤害的重大风险”。“对公共健康和安全的直接风险”“不健康”的物质证明。