保健酒厂房

1、自泡药酒需要具备什么条件才能办理生产许可证

必要的厂房设备，很有可能需要备案企业标准。厂房不能小于450平，设备先保证您把您的产品生产出来，其他的具体要看细则要求了。有营业执照

2、我想办一个药酒生产企业，需要办哪些手续？

手续不难办，关键是产品及后续的发展，如果产品定位适合大众和市场，再从营销方面走走与众不同的思路，这一行是大有前景的！

3、生产保健酒的酒厂需要办哪些手续？

需要办理《保健食品批准证书》。

依据《保健食品管理办法》第十条规定：《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。

《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

(3)保健酒厂房扩展资料：

申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：

（一）保健食品申请表；

（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；

（三）毒理学安全性评价报告；

（四）保健功能评价报告；

（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；

（六）产品的样品及其卫生学检验报告；

（七）标签及说明书（送审样）；

（八）国内外有关资料；

（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

4、变更生产地点要重新办理保健酒生产许可证吗?

第三十二条　食品生产许可证有效期内，现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化，需要变更食品生产许可证载明的许可事项的，食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门提出变更申请。
生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可。
食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化的，食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。
第三十三条　申请变更食品生产许可的，应当提交下列申请材料：
（一）食品生产许可变更申请书；
（二）食品生产许可证正本、副本；
（三）与变更食品生产许可事项有关的其他材料。

5、保健酒生产企业一定要通过GMP吗

GMP是必须要通过的，不然你不能销售。
但是并不是你所想的要花巨资去修建那些厂房和设备。关键的问题是什么，不只有设备和厂房达到要求就可以了，你们最好去找一些做药品制剂专的QA人才，或者认证咨询机构，这样的人在你们公司实地考察之后可以给你们直接有效的建议，针对你们公司的特点来做这个GMP，不属仅硬件可以达标，软件也可以达标，同时可以提高企业抵抗质量风险的能力。

6、请问建个药酒厂需要多少资金！

厂房在1楼合适。应为涉及到一些装置，例如工艺中如果有渗漉，就必须有高度差。设备和你做的药来酒工艺有关的。工艺有渗漉，浸提，等。

专业技术人员，根据的市场定位来定。如果是想学鸿毛药酒，人家可是药源准字，那个投入大了去了，先办药品生产许可，再申报品种，再GMP，一套程序下来，知时间至少1年，费用一条GMP线（连基建）可能就要近千万了。人员肯定全部药学技术人员了

如果是保健品类的，成本就低了。食品卫生许可，随便找几个人就行了，但是药学专业人员（中药提取类的）至少要有1个，否则你不道知道怎么搞

7、开药酒厂需要什么设备

先弄清楚用什么方式（冷浸泡、热浸泡、萃取等）提取有效成分，自然知道用什么设备了。
后面的设备与白酒差不多，刷瓶、灌装、检验、包装...
但是，药，要有批号，需要省卫版生厅或卫生部审批。厂房要通过验收。技术人员权要医药专业的。...甚至，水都要无菌的。
还是找个药厂的专家咨询一下，很难很难的。