国家保健办

1、开保健推拿店需要办理什么证件

需要办理《卫生许可证》。

1、根据《公共场所卫生管理条例》第八条：除公园、体育场（馆）、公共交通工具外的公共场所，经营单位应当及时向卫生行政部门申请办理卫生许可证。卫生许可证两年复核一次。国家对公共场所实行卫生许可证制度。卫生许可证由县以上卫生行政部门签发。

2、《公共场所卫生管理条例》适用于下列公共场所：

（一）宾馆、饭馆、旅店、招待所、车马店、咖啡馆、酒吧、茶座；

（二）公共浴室、理发店、美容店；

（三）影剧院、录像厅（室）、游艺厅（室）、舞厅、音乐厅；

（四）体育场（馆）、游泳场（馆）、公园；

（五）展览馆、博物馆、美术馆、图书馆；

3、根据《公共场所卫生管理条例》第三条：公共场所的下列项目应符合国家卫生标准和要求：

（一）空气、微小气候（湿度、温度、风速）；

（二）水质；

（三）采光、照明；

（四）噪音；

（五）顾客用具和卫生设施。

(1)国家保健办扩展资料：

凡有下列行为之一的单位或者个人，卫生防疫机构以根据情节轻重，给予警告、罚款、停业整顿、吊销"卫生许可证"的行政处罚：

（一）卫生质量不符合国家卫生标准和要求，而继续营业的；

（二）未获得"健康合格证"，而从事直接为顾客服务的；

（三）拒绝卫生监督的；

（四）未取得"卫生许可证"，擅自营业的。

2、我想进口一些外国的保健药品, 需要办理些什么手续才可进口呢?

要按照规定办理注册事宜，才可以进口：这是国家食品药品监督管理局的网站，你可以查到下面申请及申批手续: http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24516.html 保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号） 2005年04月30日 发布 　国家食品药品监督管理局令
　第19号《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。
二○○五年四月三十日
　保健食品注册管理办法（试行）第一章　总则第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。第二条　本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。第三条　在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。第四条　保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。第五条　国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。
国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。第六条　保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。
　 第二章　申请与审批第一节　一般规定第七条　保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。
境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。
境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册，应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。第八条　保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。第九条　国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在保健食品注册受理场所公示保健食品注册申报资料的项目和有关的注册申请表示范文本。第十条　申请人申请保健食品注册应当按照规定如实提交规范完整的材料和反映真实情况，并对其申报资料实质内容的真实性负责。第十一条　申请人提交的申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。第十二条　申请人申报的资料不齐全、不符合法定形式的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理。不予受理的，应当书面说明理由。第十三条　在审查过程中，需要补充资料的，国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通知书后的5个月内提交符合要求的补充资料，未按规定时限提交补充资料的予以退审。特殊情况，不能在规定时限内提交补充资料的，必须向国家食品药品监督管理局提出书面申请，并说明理由。国家食品药品监督管理局应当在20日内提出处理意见。第十四条　需要补充资料的注册申请，其审查时限在原审查时限的基础上延长30日，变更申请延长10日。第十五条　经依法审查，准予注册的，国家食品药品监督管理局应当在规定的时限内向注册申请人颁发保健食品批准证明文件，并在10日内送达；不予注册的，应当在规定的时限内书面告知申请人，说明理由，并告知申请人享有依法申请复审、行政复议或者提起行政诉讼的权利。.................................

3、国家规定对办保健酒厂需要那些执照和手续

具有保健或治疗功能的酒类产品，首先要申百请产品注册。有三种途径： 1、作为保健食品，度要按《保健食品注册管理办法》向国家药品监督管理局申请，获得批准后才能生产和销售。2、作为保健药品；问 3、作为药品。 2、3项要按《药品注册管理办法》向国家药监局申请，获得《答药品注册批件》、取得批准文号才版能生产、销售。如果作为一般实用酒生产、经营，就不能宣传产品的保健或治疗作用，否则会受到权工商行政管理部门的查处。

4、保健品需要办理全国工业产品生产许可证吗？

不需要，国家对生产下列重要工业产品的企业实行生产许可制度;
(一）、乳制品、肉制品、饮料、米、面、食用油、酒类等直接关系人体健康的加工食品；
（二）、电热毯、压力锅、燃气热水器等可能危及人身、财产安全的产品；
（三）、税控收款机、防伪验钞机、卫星电视广播地面接收设备、无线广播电视发射设备等关系金融安全和通信量安全的产品；
（四）、安全网、安全帽、建筑扣件等保障劳动安全的产品；

（五）、电力铁塔、桥梁支架、铁路工业产品、水工金属结构、危险化学品及其包装物、容器等影响生产安全、公共安全的产品；
（六）、法律、行政法规要求依照本条例的规定实行生产许可证管理的其他产品。
中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法
第十条 企业取得生产许可证，应当符合下列条件：
（一）有与拟从事的生产活动相适应的营业执照；
（二）有与所生产产品相适应的专业技术人员；
（三）有与所生产产品相适应的生产条件和检验检疫手段；
（四）有与所生产产品相适应的技术文件和工艺文件；
（五）有健全有效的质量管理制度和责任制度；
（六）产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求；
（七）符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。
法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。

5、进口保健品没有国家食品监督局的批准文号怎么办？

您好！进口保健品现在国家管控很严，没有批文的话一般是进口不可以的，现在胶囊不可以进口，可以按食品进口的

6、高级芳香保健师国家职业资格证书可以开店办营业执照吗

申报营业执照时是必须要国家劳动部门的资格证书的，包括上岗的技师也必须要劳动部门颁发的芳香保健师资格证书才行

7、保健品批件丢了，如何办理，在国家食品药品监督局具体哪个部门

1.什么情况下可以申请补发保健食品批文？
保健食品批文遗失或损zd毁，可申请补发。
2.补办批件的程序是怎样的？
直接向国家食品药品监督管理局提出申请。
因遗失申请补发的，须先在全国回公开发行的报刊上刊登遗失声明，20日后向国家食品药品监督管理局提出申请；
3.补办批件需要提交什么资料？
（1）要求补发保健食品批准证书的，申请人应当向国家食品药品监督管理局提出书面申请并说明理由。
（2）因遗失申请补发的，应当提交在全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明的原件；因损毁申请补发的，应当交回保健食品批答准证书原件。
4.补发的批件与原批件有什么不同？
经审查，符合要求的，补发保健食品批准证书，并继续使用原批准文号，有效期不变。补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日期，并注明“补发”字样。

8、保健品上没有批准文号，国家监督管理上查不到他的产品名，他有营业执照和卫生需可证怎么办

保健品上没有批准文号，网上也查不到产品名，说明该保健品肯定是有问题的，起码是没有经过国家批准就生产的，是违法行为，不管是否有营业执照和卫生许可证。