合性肽保健品

1、小分子活性肽是药品还是保健品？效果是真实的么

国家药监局早就发声说是骗局，就是一种固体饮料

2、含肽高的食物有哪些

含肽高主要存在于乳清蛋白中，于鲜奶、蛋白中可摄取，还有鱼皮，鸡皮等皮类以及猪脚，鸡脚等。

统获得肽的方法有很多。传统法主要有：微生物发酵法、酸法、碱法、电法、人工嫁接法、基因表达法、酶解法等。

(2)合性肽保健品扩展资料

·微生物发酵法：微生物发酵法的生产工艺技术主要是通过现代微生物发酵技术将大分子球蛋白转化为小分子肽，通过控制微生物的代谢和发酵条件可生产不同氨基酸排序和分子量不同的肽。在发酵过程中，产生的游离氨基酸被微生物再次吸收利用，对微生物的代谢不会产生反馈抑制。通过微生物的代谢作用，对氨基酸和小肽进行移接和重排，对某些肽基团进行修饰和重组。

例如以大豆豆粕为原料经过微生物发酵法生产的大豆肽，改变了大豆蛋白质固有的氨基酸序列，修饰了肽的疏水性氨基酸末端，使大豆肽没有苦味，活性更高，并赋予大豆肽一些生物活性功能，属于生物工程的高新技术范围、科技含量高、在食品行业、发酵工业、饲料行业、制药行业、化妆品行业和植物营养促进剂等行业中都能应用。具有十分广泛的用途和非常广阔的开发应用前景。

·酸法：用化学强酸催化蛋白质获得肽的方法叫酸法，此法投资大、占地多、工艺复杂、污染大、分子量难以控制，产品有化学残留，难以形成功能，很难实现工业化生产，至今仍停留在实验室。

·碱法：用化学强碱催化蛋白质的方法叫做碱法，这种方法与酸法殊途同归，结果是一样的。

·电法：电解蛋白质的方法叫做电法，此法有明显优势，成产成本低，与酶解法相比，口感好。

·人工嫁接法：就是精细化工生产出的氨基酸，有选择的进行定向嫁接，这种方法基本上用机器来操作，生产量大，产出的肽无活性，生理功能不明显。

·基因表达法：从动物的血液或组织分离提取的方法等统称基因表达法，此方法重要用于研究生产“肽类药物”其代表产品有：胸腺肽、胸腺五肽、干扰素、白细胞介素1、白细胞介素11、白细胞介素111、人血清白蛋白、免疫球蛋白、丙种球蛋白、肿瘤细胞坏死因子等。

·酶法：用生物酶催化蛋白质的方法称为酶法。酶法在传统法的基础上有所突破和创新，适应了低碳经济和绿色环保的要求。酶法就是用生物酶催化蛋白质获得多肽，就是蛋白质降解，人工合成的肽。

·水解法

肽可由膳食蛋白质（Dietary protein）通过化学方法水解出来，也可以人工方法取得。系由两个或以上的氨基酸（Amino acids）聚合所构成，在细胞生理及代谢功能的调节上甚为重要

3、MHC与抗原肽的结合具有特异性吗？

不具有特异性。

MHC分子对抗原肽的识别并非呈现严格的一对一关系，而是一种类型的MHC分子可以识别一群带有特定共同基序的肽段，由此构成MHC分子与抗原肽相互作用的包容性。

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4、海参活性肽作用价钱是多少

海参胶原肽具有抗氧化、美白护肤作用
这种功效是女性食用其中很重要的一个因素，您说的海参活性肽，不会是保健品吧？不建议食用这种产品，还不如花点钱购买野生海参，才能够真正达到滋补的效果。毕竟这种才是真真实实的参，里面含有丰富的海参素、海参皂甙和粘多糖、胶原蛋白和精氨酸和丰富的蛋白质以及微量元素，比单纯吃加工过的保健品强百倍。

5、急性胰腺炎恢复期能喝初元复合肽吗

胰腺炎是麻烦的疾病，需要积极的进行治疗，是不能喝这种保健品的。

6、在apc细胞内抗原肽与mhc2类分子结合的主要部位是

外源性抗原被APC细胞（抗原呈递细胞）降解为肽段，与MHCⅡ类分子结合，形成MHCⅡ－抗原肽复合物，分布在细胞表面后，由TCR识别和同CD4分子结合（CD4+T细胞）。
从上看出，呈递抗原的是APC细胞而非T细胞，MHCⅡ是属于APC细胞表达的 而非T细胞。活化的CD4+T细胞能增殖和分化，形成Th1、Th2、调节性T、Tm等细胞。

7、mhc分子与抗原肽结合部位在什么区

没办法列表，我就一个个打出来吧。

MHC-I类分子：
分子结构：α链45kD，β2-m 12kD。
肽结合结构域：α1+α2。
表达特点：共显性。
组织分布：所有有核细胞表面。
功能：识别和提呈内源性抗原，与辅助受体CD8结合，对CTL识别起限制作用。

MHC-II类分子：
分子结构：α链35kD，β链28kD.
肽结合结构域：α1+β1.
表达特点：共显性。
组织分布：APC，活化的T细胞。
功能：识别和提呈外源性抗原，与辅助受体CD4结合，对Th的识别起限制作用。

8、何谓分泌性蛋白合成的信号肽学说，涉及的主要组分如何协同作用

主要结构或因子：信号肽，信号识别颗粒（SRP），信号识别颗粒受体（SRP受体）、移位子、信号肽酶 合成过程： 1) 编码分泌蛋白的mRNA与核糖体结合，首先合成一段特殊密码子序列编码的短肽，即信号肽； 2) 信号肽与信号识别颗粒结合，导致肽链延伸暂时停止，以防止新生肽N端损伤或在成熟前折叠； 3) 信号识别颗粒与内质网上的信号识别颗粒受体结合，新生肽/核糖体与内质网上的移位子结合； 4) 信号识别颗粒脱离信号肽和核糖体，返回细胞基质重复使用，肽链又开始延伸； 5) 以环化现象存在的信号肽与移位子的结合使孔道打开，信号肽穿入内质网并引导肽链以袢环的形式进入内质网腔中，这是一个耗能的过程； 6) 同时，腔面上的信号肽酶切除信号肽并快速使之降解，肽链继续延伸，直至完成整个多肽链的合成，蛋白质进入腔内并折叠，核糖体释放，移位子关闭。

9、已知下丘脑促垂体区神经细胞合成和分泌的调节性多肽共有几种

已知下丘脑促垂体区神经细胞合成和分泌的调节性多肽共有几种
下丘脑-垂体-外周内分泌腺轴系的激素分泌是层层控制、相互制约，组合成一个严密的反馈系统，以此调节动物的生长和发育、性成熟和繁殖，以及新陈代谢等生命过程。已阐明结构并人工合成的下丘脑激素有：促甲状腺激素释放激素，促性腺激素释放激素或促黄体生成激素释放激素，生长激素释放抑制素，促肾上腺皮质激素释放激素，生长激素释放激素，以及促黑激素释放因子和促黑激素释放抑制因子、生乳素释放因子及生乳素抑制因子等。