1、请教专家:怎样办理保健品的卫生许可证
申报条件 1、在辖区内工商管理部门预登记注册的从事保健食品经营的企业、单位和个人; 2、申报企业必须符合《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》要求; 3、具有与所经营保健食品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境; 4、配备专职或兼职食品卫生管理人员;经营人员经健康检查合格; 5、具有保证所经营保健食品卫生和质量的规章制度; 6、符合当地开办保健食品经营企业验收实施标准的要求。 7、申报资料合法、完整和规范。 申报材料 1、保健食品经营企业卫生许可证申请表(一份); 2、 工商行政管理部门出具的企业名称证明文件复印件(如:《企业名称预先核准通知书》、《营业执照》等); 3、法定代表人或企业负责人的身份证复印件; 4、营业场所、仓库平面布置图及《房屋租赁合同》复印件(必须是由申办者签署),营业场所、仓库为自有物业的,提交房屋产权证明文件复印件;在超市等其他商业企业内经营保健食品的,必须具有独立的区域; 5、保健食品质量保证体系的情况(包括卫生管理机构、人员及培训体检记录、质量 管理规章制度等); 6、企业专职或兼职食品卫生管理人员的任命文件; 7、经营人员的健康证明文件复印件(区县级以上医疗卫生机构的体检记录或健康证); 许可程序 卫生许可证申请(申请企业)—→窗口受理(当地市级食品药品监管局受理处) —→现场验收(市食品药品监管局) —→核准发证(市食品药品监管局)—→ 告知,办理领证(市食品药品监管局网站、受理处)
2、保健食品经营卫生许可证应该如何办理?
首先进行形式审查,对合格的出具受理通知书。受理后,按《中华人民共和国食品卫生法》等的要求进行资料和现场审核,依据审核结果作出准予(或不予)行政许可的审批决定。作出准予决定并应发放卫生许可证的,向申请人发放卫生许可证。
步骤:
1、申请人填写相应的申请表,到受理窗口递交食品卫生许可证申请书。
2、提交办理食品卫生许可证材料,法定代表人(负责人、业主)相关证明、委托代理人资格证明等资料,食品经营活动的场所和设备布局、生产工艺流程、卫生设施等示意图,新建、改建、扩建工程的预防性卫生审核材料,承诺书,经营场所场地合法使用的有关证明。
3、食品卫生许可证办理工作人员审批,在收到申请后五个工作日内作出是否受理决定,受理后二十个工作日内作出审批决定。
4、作出准予决定后十个工作日内发放食品卫生许可证。
3、一般保健器材生产销售,需要办理许可证吗?
需要。
1、生产企业必须要有生产许可证才能生产 如果销售自己的已经注册的产品,无须办理经营许可证,销售其他企业的产品,需要办理经营许可证。不能销售无注册证的产品。
2、生产许可证 《全国工业产品生产许可证申请书》(以下简称《申请书》)适用于企业发证、换证、迁址、增项等的生产许可证申请。
集团公司与其所属单位一起取证的,集团公司与所属单位分别填写《申请书》。增项包括增加产品单元、增加规格型号、产品升级、增加集团公司所属单位等。

(3)保健用品卫生许可证扩展资料:
现场审查
1、生产许可证实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。省许可证办公室自受理企业申请之日起3个月内完成材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报审查部。
审查部自收到省级质量技术监督局报送材料之日起45日内完成企业生产条件抽查和材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报送全国许可证办公室;
2、生产许可证实施细则规定由审查部组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理企业申请后15日内将相关材料转交审查部。审查部自接到省许可证办公室报送的材料之日起2个月内组织对申请取证企业的生产条件进行审查,并现场抽封样品。
审查部自收到省许可证办公室报送的材料之日起3个月内将合格企业名单和相关材料报送全国生产许可证办公室;
3、申请取证企业的生产条件审查工作由审查组承担,审查组实行组长责任制,审查组对审查报告负责。
4、卫生保健用品需要卫生用品生产许可证吗?
这个需要的 这个电子商务上都要用到的 线下你们客户谈合作有的也会看的
5、做保健品卫生许可证要哪些材料
以北京的办理流程给你作为参考保健食品经营卫生许可证核发?许可项目名称:保健食品经营卫生许可证核发 法定实施主体:北京市药品监督管理局各分局 依据: 1、《中华人民共和国食品卫生法》(中华人民共和国主席令第59号) 2、《保健食品管理办法》(卫生部令第46号第十四条至十九条) 3、《食品卫生监督程序》(卫生部令第50号) 4、《北京市保健食品卫生许可证管理办法(暂行)》(第六条至第八条) 收费标准:不收费 时限:自受理之日起20个工作日(不含送达时间) 受理范围:本市行政区域内保健食品经营企业的开办由所在区县的市药品监督局各分局受理。 许可程序: 一、申请与受理 1、《北京市保健食品卫生许可证申请书》1份; 2、法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明;或者营业执照复印件1份; 3、经营场所的使用证明(房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件)1份; 4、经营场所场地平面布局图1份; 5、企业卫生管理组织和制度的资料、质量保证体系及质量控制的相关文件;(产品索证制度或首营制度,以及人员、场地的卫生管理制度)1份; 6、从业人员健康检查证明复印件1份; 7、从业人员保健食品卫生知识培训资料1份; 8、药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料; 9、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份; 10、按申请材料顺序制作目录。 标准: 1、申请材料应完整、清晰,签字并逐页加盖企业公章,个人申请的签字和签章。使用a4纸打印或复印,按照申请材料目录顺序装订成册; 2、凡申请材料需提交复印件的,需注明日期,加盖企业公章;个人申请的须签字和签章。 岗位责任人:各分局受理人员 岗位职责及权限: 1、按照标准查验申请材料。 2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的,应及时受理,填写《受理通知书》,将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。 3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料,填写《补正材料通知书》,注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的,应当填写《接收材料凭证》交与申请人,在5个工作日内出具《补正材料通知书》,告知申请人补正有关材料。 4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可,不予受理,填写《不予受理通知书》。 时限:2个工作日 二、审核 标准:依据《保健食品管理办法》和食品卫生国家标准、食品企业卫生规范gb14881-94,gb17405-98,《北京市保健食品监督管理办法(暂行)》,《北京市保健食品卫生许可证管理办法(暂行)》等对申请材料和企业现场进行审核。 岗位责任人:保健品化妆品监管处审核人员 岗位职责及权限: 1、按审核标准对申请材料进行审核。 2、符合标准的,提出同意许可的审核意见,将申请材料和审核意见转复审人员。 3、不符合标准的,提出不予许可的意见和理由,将申请材料和审核意见转复审人员。 时限:12个工作日 三、复审 标准: 1、程序是否符合规定要求; 2、是否在规定时限内完成; 3、资料审查意见的确认。 岗位责任人:各分局保化科科长 岗位职责及权限: 1、按照标准对审核人员移交的申请材料、许可文书进行复审。 2、同意审核人员意见的,提出复审意见后转审定人员。 3、部分同意或不同意审核人员意见的,应与审核人员交换意见后,提出复审意见及理由,与审核人员意见一并转审定人员。 时限:3个工作日 四、审定 标准:对复审意见的确认,签发审定意见。 岗位责任人:各分局主管局长 岗位职责及权限: 1、按照标准对复审人员移交的申请材料、许可文书进行审定。 2、同意复审人员意见的,签署审定意见,转保健品化妆品监管处审核人员。 3、部分同意或不同意复审人员意见的,应与复审人员交换意见后,提出审定意见及理由,转保健品化妆品监管处审核人员。 时限:3个工作日 五、行政许可决定 标准: 1、受理、审核、复审、审定人员在许可文书上的签字齐全; 2、全套申请材料符合规定要求; 3、许可文书符合公文要求; 4、制作的《卫生许可证》完整、正确、有效,格式、文字无误; 5、《行政许可决定书》与证件内容一致; 6、留存归档的材料齐全、规范; 7、对同意核发许可证的,制作《行政许可决定书》、《卫生许可证》; 8、对不同意核发许可证的,制作《不予行政许可决定书》,说明理由,同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。 岗位责任人:各分局保化科审核人员 岗位职责及权限: 1、制作《行政许可决定书》、《卫生许可证》或《不予行政许可决定书》。 2、装订成册,立卷归档。 六、送达 标准:及时、准确通知申请人许可结果,凭《受理通知书》领取批件,并在《送达回执》上签字。 岗位责任人:各分局送达人员 时限:10个工作日15天7天左右
6、保健品卫生许可证
GD代表广东,FDA健是指通过了美国FDA认证的健康食品或保健品(一般保健品是以食品的形式申请认证的)。后边的是省健字号
7、保健品的卫生许可证号是什么?
你可以去度国家食品药品监督管理局问网站,去查一答下。他的许可证是不是真的回
给你个药监局,保健答品验证查询的网页链接。
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=国产保健食品&bcId=
8、商贸公司经营范围有一项是“保健用品”,年审的时候要不要办卫生许可证?不是“保健食品”
因为医疗器械分为三类,第二类绝大部分百和第三类全部是度需要办理《医疗器械经营许可证》的。
原则上工商在核发“保健用品”的范围就应该要知你提供医疗器械许可证道,或他所说的卫生许可证。
建议代账的再去找工商问清楚,实在不行,内先变更“保健用品”为保健用品(涉证产品除外)“,先年检后容再说。
9、如何申请办理保健食品卫生许可证?
您好!一、保健食品卫生许可证申请需提交材料: 1、《保健食品卫生许可证申请书》1份; 2、法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明;或者营业执照复印件1份; 3、经营场所的使用证明(房屋/土地产权证明或者租赁协议复印件)1份; 4、经营场所场地平面布局图1份; 5、企业卫生管理组织和制度的资料、质量保证体系及质量控制的相关文件;(产品索证制度或首营制度,以及人员、场地的卫生管理制度)1份; 6、从业人员健康检copy查证明复印件1份; 7、从业人员保健食品卫生知识培训资料1份; 8、药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料; 9、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份; 10、按申请材料顺序制作目录。 标准: 1、申请材料应完整、清晰,签字并逐页加盖企业公章,个人申请的签字和签章。使用A4纸打印或复印,按照申请材料目录顺序装订成册; 2、凡申请材料需提交复印件的,需注明日期,加盖企业公章;个人申请的须签字和签章。把以上材料送到营业执照所在地的食品药品监督管理局办理即可。