保健品快到期

1、保健品过期快一年了，还有效果吗？

保健品也是食品，过期了质量就没有保证了，可能变质了，吃了不但没有保健作用，反而可能引起食物中毒，影响身体健康。

2、国家保健品批准文号过期了，有再受理通知书是不是就可以继续生产销售了

可以。

根据《关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》为加强和规范保健食品再注册管理，根据《中华人民共和国行政许可法》、《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，经研究，现就有关事项进一步明确如下：

一、申请人再注册申请已受理的，在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效。自2013年9月1日起，保健食品再注册受理通知书中增加“在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效”的内容。

此前受理的，申请人可根据需要凭受理通知书原件到原受理部门换取增加相应内容的受理通知书。

(2)保健品快到期扩展资料：

根据《关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》

二、对在批准证书有效期内，因客观原因未在规定时限提出再注册申请的，申请人应提供书面说明，经所在地省（区、市）食品药品监督管理部门审核认可，函报国家食品药品监督管理总局同意后，省（区、市）食品药品监督管理部门方可受理该产品再注册申请。

进口产品批准证书申请人应直接向国家食品药品监督管理总局提出书面说明，经审核同意后，国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心方可受理该产品再注册申请。无客观原因逾期或超过批准证书有效期的，不予受理。

三、申请人应熟悉并掌握保健食品再注册各项规定，积极做好保健食品再注册有关准备工作，及时提出保健食品再注册申请和提交规范完整的申报资料。

四、申请人应当在自批准之日起6个月后严格按照新批准证书内容组织生产，此前的产品允许销售至保质期结束。

五、各省（区、市）食品药品监督管理部门应在符合规定的条件下，加快开展保健食品再注册的受理工作，抓紧开展现场核查，及时将相关材料报送技术审评部门。保健食品注册检验机构应及时安排保健食品再注册相关检验检测工作。

3、保健品过期了要怎样处罚

如发现过抄期食品可以拨打12315向工商部门进行投诉、举报或者申诉。如果发现销售者明知是过期百食品还进度行销售的，消费者可根据《食品安全法》第九十六条规定，除要求赔偿知损失外，还可以向生产者或者销售者要求道支付价款十倍的赔偿金。

4、保健品过期还能吃吗

保健品过期了还能吃抄吗？
不能吃。
保质期主要是保证期间不会出现变质，都有保险系数，为了安全，一般都可以保证。过期半年你可以打开看看，没有明显变化都能吃。灵活机动一些，主要看生活标准高低，水平不一样，取舍百就不一样。但是一般不可以吃。有的保健品保存条件好，过期时间不长，看度看没有结块，没有霉变等外形的改变可以试着吃点看看。一般建议不要再吃了。
有的保健品保质期都是要提问前一些，实验和实际有差异。坚果类的食品如果过了保质期，坚果没有霉变的没有苦味的可以吃，如果还没过保质期但是已经出现了苦味，就不能吃了答。

5、买的保健品快过期了，可以去更换吗？？

你的购物小票还在没有啊?
药品以及保健品在保质期前一段时间就应该把近效期的整理出来,而且,在顾客购买的时候应该给顾客加一说明

尤其是保健版品,一般来说包装规格比较大,服用的时间比较长,更应该给顾客加以说明,以免过了效期服用出现副作用

你可以先去药店交涉,也可以播打当地医药监督部门咨询,电话药店墙上一般都权贴有,没有你可以问他们要

6、保健食品GMP认证快到期了，该如何办理延期

药品 GMP 认证工作程序
1 、职责与权限 1.1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称“局认证中心”）承办药品 GMP 认证的具体工作。 1.2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。 2 、认证申请和资料审查 2.1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品 GMP 认证申请书》，并按《药品 GMP 认证管理办法》的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。 2.2 认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。 2.3 局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。 2.4 局认证中心应在申请资料接到之日起 20 个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。 3 、制定现场检查方案 3.1 对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起 20 个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。 3.2 局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。 3.3 检查组一般不超过 3 人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品 GMP 认证的检查工作。 4 、现场检查 4.1 现场检查实行组长负责制。 4.2 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。 4.3 局认证中心负责组织 GMP 认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。 4.4 首次会议内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围；落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。 4.5 检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。 4.6 综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。 评定汇总期间，被检查单位应回避。 4.7 检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。 4.8 未次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。 4.9 被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。 4.10 检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。 4.11 如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负责人签字后，双方各执一份。 5 、检查报告的审核 局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。
认证批准
1. 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。 2. 对审批结果为“合格”的药品生产企业（车间），由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》，并予以公告 .
[编辑本段]药品 GMP 认证
关于药品 GMP 认证： 《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。药品生产企业应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认证。新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查，复查合格后，颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》
GMP 认证资料
GMP 认证所需资料： 1 ． 药品 GMP 认证申请书（一式四份）； 2 ． 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件； 3 ． 药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）； 4 ． 药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人） ； 5 ． 药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表； 6 ． 药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件； 7 ． 药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图； 8 ． 药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图； 9 ． 申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目； 10 ．药品生产企业（车间的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况； 11 ． 药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。
[编辑本段]药品 GMP 认证流程
药品 GMP 认证工作流程 1. 申请认证企业 2. 省药品监督管理局安全监管处 3. 国家药品监督管理局安全监管司 4. 国家药品监督管理局认证中心 5. 国家药品监督管理局安全监管司

7、保健品过期4个月，没拆封过，新的，可以吃么

这取决于您的保健食品是产自哪个国家的，每个国家标示的标准不一样。在加拿大，卫生部规定所有保健食品印在瓶身上的到期日需要比真正到期日提前六个月。

因此，如果瓶子上的到期日是2015年3月11日，那它真正的到期日则为2015您9月11日。当然，除了以上规则，产品能不能食用还是要取决于味道、颜色或者内部没有变质为前提。

(7)保健品快到期扩展资料：

保健品服用注意事项

第一，关注质量信息，增强识别能力

第二，勿信虚假广告，选择适宜产品

第三，正规渠道购买，索取销售凭证

维生素

1、饭后服用。维生素C带有酸性，大量服用可能导致胃部不适，所以最好在饭后服用(其他维生素也如此)。

2、一日宜分多次摄入。如有可能，最好一日能分多次服用维生素，特别是维生素C，因为它不会在血液中积累起来，所以服用维生素C应以小时计。

钙片

1. 与维生素D同服。钙需要维生素D的协助，才能在人体吸收后符合骨骼的需要。

2. 临睡前服用。这样有助于防止在睡眠时骨质的流失。

3. 分次服用。如果每天需补充的钙量超过500毫克，要分次服用才能被最有效地吸收。

4. 不和铁剂同时服用。钙片不能和铁补品或含铁的多维片(多种维生素片)同时服用，因为钙能干扰身体对铁的吸收。

5. 征求医生意见。如果患有肾结石，或者曾经患过，那么在服用钙片之前应征得医生同意。

专家忠告

保健食品不是健康主食，不要把对健康的赌注全部压在保健食品上，而忽视合理的生活方式和运动，保健食品终归不能代替饮食，只能是防止营养结构发生断层时的保全措施。

专家建议，最好从食物里直接获取维生素和矿物质，而不是动不动就伸手向保健品要健康。

8、药监局对过期保健品处理的方法

国外处理过期药的办法
英国：随便乱扔会被记大过

一直以来，英国对药品的监管都非常严格，一般家庭很少会有“库存药”。即使有机会接触，也会被很多法规限制，不敢随便处置。在英国，过期药的处理与居民的个人诚信度挂钩，如果不规范处理，就会被记上“不良记录”。

德国：统一焚烧过期药

在德国，如何处理过期药，一般由各联邦州的环境保护部门做出规定。各州的规定大体一致，都以全国性处理医疗垃圾的法律规定为准，强调安全和环保。

药店是处理过期药的主要部门。在德国各大药店，都摆放着如何处理过期药品的宣传册，有义务免费回收居民手中的过期药，并进行集中销毁。因此，环保部门建议，一般人只要将过期药品交给附近的药店即可。不过，为了便于药店识别其危害性，最好将说明书和包装也同时送交药店。

对过期药“再利用”是违法的行为，德国药店通常不会做这种实际上无利可图的事情。因此，过期药被收上来后，药店会将其交给垃圾回收部门做高温焚烧处理，对一些特殊的、有害的药品进行特殊保管、运输和处理，同时向垃圾处理部门支付费用。这样可以防止药物散落、污染环境。另外，通过这种专业、集中的处理，可以防止药品不慎落入孩子手中。

此外，有些州也规定，如有把握，人们也可以自行将过期药品放入用于焚烧的分类垃圾桶里。由于各州在垃圾桶的分类上还有一定差异，放入什么样的垃圾桶也不一样。但相同的是，为了避免这些药品误入儿童之手，家长会对倒入这种垃圾桶的过期药进行“伪装”处理，如要和其他同类垃圾混在一起，不能用漂亮的袋子包装，并且仅在垃圾桶清运的前一天晚上才能倒这种垃圾等，以尽可能保护儿童的安全。

法国：法令更明确

企业必须负责或资助回收处理其所生产药品的废旧包装及所有未曾使用的药品。

日本：每月有专人上门收药

日本人对常备药非常重视，不仅每个家庭都会配置，企业也会为职工准备常用药箱，以备不时之需。

日本家庭的常备药箱都是家庭主妇管理，定时清理过期药物，并补充上新药，以防止失效药物被家庭成员误服。但尽管日本主妇十分尽心，也不可能完全杜绝过期药物仍然保留在家庭药箱中的问题。为此，一些企业开展了登门送家庭药箱的业务。

9、保健品过期能吃吗