保健食品抽检

1、保健食品监督管理条例现在是否出台

保健食品监督管理条例
第一章 总则
第一条 为了保障公众身体健康和生命安全，对保健食品实行严格监管，根据《中华人民共和国食品安全法》（以下简称《食品安全法》），制定本条例。
第二条 本条例所称保健食品，是指声称并经依法批准具有特定保健功能的食品。保健食品应当适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生急性、亚急性或者慢性危害。保健食品产品及说明书应当经国家食品药品监督管理部门审查批准。
以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂纳入保健食品管理。
第三条 在中华人民共和国境内从事保健食品生产经营和监督管理，适用本条例。
第四条 保健食品的生产经营者应当依照法律、法规和有关标准从事生产经营活动，对社会和公众负责，保证保健食品安全，接受社会监督，承担社会责任。
第五条 国家食品药品监督管理部门主管保健食品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责保健食品有关的监督管理工作。
县级以上地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内的保健食品监督管理工作。县级以上地方各级人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与保健食品有关的监督管理工作。
第六条 保健食品行业协会应当加强行业自律，引导企业依法生产经营，推动行业诚信建设，宣传、普及保健食品安全知识。
第七条 任何组织或者个人有权举报保健食品生产经营中违反本条例的行为，有权向有关部门了解保健食品质量安全信息，对保健食品监督管理工作提出意见和建议。
第二章 保健食品产品注册管理
第八条 保健食品评价指导原则和功能范围由国家食品药品监督管理部门制定、公布。
国家食品药品监督管理部门应当根据科学技术的发展和社会的需要，适时调整、公布保健食品的评价指导原则和功能范围。
第九条 保健食品所使用的原料和辅料应当对人体安全无害，符合食品安全国家标准和相关要求。
按照传统既是食品又是中药材的物质的目录由国务院卫生行政部门制定、公布。
第十条 保健食品应当依法经过国家食品药品监督管理部门审批并取得产品注册证。取得产品注册证的保健食品应当使用国家食品监督管理部门规定的保健食品标志。
营养素补充剂应当依法经国家食品药品监督管理部门安全性审查，实行备案管理。
第十一条 国产保健食品注册的申请人应当是在中国境内合法登记的法人或者其他组织。
进口保健食品注册的申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。
申请人应当对其申报产品的安全性和声称的功能负责。
第十二条 申请人申请保健食品注册之前，应当按照国家有关要求开展研制工作。

第十三条 申请保健食品注册的，应当按照国家食品药品监督管理部门的规定，向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送产品的研发报告、配方、生产工艺、企业标准、标签、说明书、安全性及功能性评价材料等资料、样品，并提供相关证明文件。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在受理后30日内组织开展现场核查并抽样送检，提出意见后报国家食品药品监督管理部门。
申请进口保健食品注册的，应当向国家食品药品监督管理部门提出申请，国家食品药品监督管理部门应当在受理后30日内抽样送检，必要时组织开展现场核查。
第十四条 国家食品药品监督管理部门应当组织对申请注册的保健食品的安全性、功能性及质量可控性等进行技术审评和行政审批，对产品说明书、企业标准进行审定。对符合要求的，决定准予注册，发给产品注册证；对不符合要求的，决定不予注册并书面说明理由。
对符合要求的进口保健食品，国家食品药品监督管理部门应当将技术审评和行政审批情况通报国家出入境检验检疫机构。
第十五条 保健食品产品注册证有效期为五年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前3个月内申请再注册。
有下列情形之一的，不予再注册：
（一）未在规定时限内提出再注册申请的；
（二）其功能不在公布的功能范围内的；
（三）在产品注册证有效期内未生产销售的；
（四）其他不符合国家有关规定的情形的。
第十六条 国家食品药品监督管理部门技术审评和技术评价机构负责依据食品安全国家标准和有关要求组织保健食品的技术审评和技术评价工作。
第十七条 保健食品标签、说明书及名称应当符合国家食品药品监督管理部门的规定。
第三章 保健食品生产经营管理
第十八条 保健食品生产者对其生产产品的质量和安全负责。
第十九条 开办保健食品生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。
拟新建保健食品生产企业，应当依法取得产品注册证，经检查符合《保健食品良好生产规范》要求，取得《保健食品生产许可证》，凭《保健食品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册后，方可组织生产。《保健食品生产许可证》应当标明生产的保健食品品种。
保健食品生产企业拟增加保健食品品种的，应当经《保健食品良好生产规范》检查合格后，在《保健食品生产许可证》上予以标明。
第二十条 经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，具有同剂型生产条件的保健食品生产企业可以接受委托生产保健食品。
委托方对所委托生产产品的质量安全负责；受委托方应当保证生产符合《保健食品良好生产规范》并承担相应法律责任。
第二十一条 保健食品生产应当符合国家制定的《保健食品良好生产规范》要求。《保健食品良好生产规范》包括机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、投诉与安全性事件报告、自查等内容。
保健食品生产企业应当依照《食品安全法》第三十六条、第三十七条规定建立原料进货查验记录和食品出厂检验记录，并应当如实记录食品生产过程的安全管理情况。记录的保存期限不得少于2年。
第二十二条 开办保健食品批发企业，应当向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请；开办保健食品零售企业，应当向所在地县级食品药品监督管理部门提出申请。经检查符合《保健食品良好经营规范》要求的，发给《保健食品经营许可证》，凭《保健食品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
第二十三条 保健食品经营应当符合《保健食品良好经营规范》的要求。《保健食品良好经营规范》包括管理职责、人员与培训、设施与设备、进货与验收、陈列与储藏、销售与服务、质量管理、投诉与安全性事件报告、自查等内容。
保健食品经营企业应当依照《食品安全法》第三十九条第二款的规定建立进货查验记录制度，应当如实记录食品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容，或者保留载有上述信息的进货票据。记录、票据的保存期限不得少于2年。
　第二十四条 取得产品注册证的进口保健食品应当经出入境检验检疫机构检验合格后，海关凭出入境检验检疫机构签发的通关证明放行。
出口商出口保健食品的，应当报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案，取得备案凭证后方可向出入境检验检疫机构申办出口手续。
出入境检验检疫机构应当根据食品药品监督管理部门出具的备案凭证，对出口保健食品进行监督、抽检，发放通关证明。海关凭出入境检验检疫机构签发的通关证明放行。
第二十五条 保健食品及其用于保健食品的原料、辅料、包装材料、检验规范和方法等保健食品的食品安全国家标准由国务院卫生行政部门制定。国家食品药品监督管理部门应当将审定的进口保健食品产品企业标准通报国家出入境检验检疫部门，作为出入境检验检疫的依据。
保健食品生产企业应当按照食品安全国家标准、国家有关规定和国家食品药品监督管理部门批准的产品配方、生产工艺进行生产，生产记录应当完整准确。
第二十六条 保健食品生产者应当对其产品标签、说明书内容的真实性负责，其标签、说明书内容应当与批准的内容一致。
保健食品的标签、说明书应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并符合国家有关规定，不得涉及疾病预防、治疗功能。
第二十七条 《保健食品生产许可证》和《保健食品经营许可证》有效期为五年。

2、保健食品的三证一书是什么?

三证为：生产许可证、产品合格证、安全鉴定证。一书：安全标志书。

其对特殊安全防护用品的规定如下：特种防护用品安全标志由特种劳动防护用品安全标志证书和特种防护用品安全标志标示两部分组成。安全标志证书由归家安全生产监督管理总局制定，加盖特种劳动防护用品安全标志管理中心印章。

不同尺寸的图形用于不同类型的特种防护用品。安全标志证书的有效期为4年，每年要接受一次审核。有效期内产品名称、型号变更的，须按程序申请换证。

(2)保健食品抽检扩展资料

相关规定

2018年12月20日，国家市场监管总局关于进一步加强保健食品 生产经营企业电话营销行为管理的公告发布，明确规定，保健食品经营者以电话形式进行保健食品营销和宣传时，应当真实、合法，不得作虚假或者误导性宣传；不得明示或暗示保健食品具有疾病预防或治疗功能。

不得利用国家机关、医疗单位、学术机构、行业组织的名义，或者以专家、医务人员和消费者的名义为产品功效作证明；不得虚构保健食品监制、出品、推荐单位信息。

2016年，国家市场监督管理总局下发《保健食品注册与备案管理办法》（简称《办法》），并于7月1日实施。同时，新修订食品安全法明确规定对特殊食品实行严格监督管理。

为贯彻落实法律对保健食品市场准入监管工作提出的要求，规范统一保健食品注册备案管理工作，国家市场监督管理总局在公开征求和广泛听取食品生产经营企业、地方食品药品监管部门、相关专家及行业组织等多方面意见的基础上，经多次研讨论证，于2019年7月2日发布《办法》解读。

3、如何加强对保健食品生产企业的日常监管

第一、依法施政，积极融入商事制度改革，深化行政许可制度改革。
第二、落实“四有两责”百，推进依法行政，全面梳理政府权力清单、责任清单和企业责任清单。度
第三、加强日常监管，深入开展打击保健食品“四非”专项等行动，积极开展专项整治工作。
第四、开展保健食品监督抽知检和安全风险隐患排查工作。
第五、依法实施保健食品生产企业量化分级管理道。
第六、依法在保健食品生产企业开展HACCP体系试版点。
第七、完善支撑体系，促进依法行政。
第八、建立风险排查例会制度。
第九、建立约谈机制，充分发挥机制效能。
第十、营造权全民参与，社会共治环境。

4、2批次保健食品不合格

人民网北京10月12日电 （赵鹏）近期，国家食品药品监督管理总局组织监督抽检保健食品176批次样品，其中抽样检验项目合格样品174批次，不合格样品2批次。不合格产品情况如下：
1.深圳市永安堂大药房连锁有限公司销售的标称广州万康保健品有限公司生产的威莱斯牌芦荟胶囊，水分检出值为10.30%，比企业标准规定（不超过9.0%）高出14%；霉菌和酵母检出值为2.8×103CFU/g，比国家标准规定（不超过50CFU/g）高出55倍。检验机构为深圳市药品检验研究院。
2.福建省康利达医药连锁有限公司福州第十六分店销售的标称广州市赛健生物科技有限公司生产的纽斯葆牌钙维D咀嚼片（香橙味），铅（以Pb计）检出值为1.0mg/kg，比企业标准规定（不超过0.5mg/kg）高出1倍。初检机构为福建省食品药品质量检验研究院，复检机构为广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心。
根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。对抽检中发现的不合格产品，国家食品药品监督管理总局已要求广东省食品药品监督管理局责令生产企业查清产品流向、召回不合格产品、分析原因进行整改，要求广东、福建省食品药品监督管理局责令流通环节有关单位立即采取下架等措施控制风险。不合格食品生产经营者所在地省级食品药品监管部门自通告发布之日起7日内向社会公布风险防控措施，3个月内向国家食品药品监督管理总局报告核查处置情况并向社会公布。

5、药监局办保健食品，药监局说要拿产品去检验，他们不用给钱吗

当地药检所，不过估计你所购买的量还不够药品抽验需要数量。你可以通过投诉举报，请当地药监局到你所购买的单位对该保健品同批号产品进行抽检，通过这个途径的话你是不需要任何花费的。

6、食品安全抽检中的检测类别：风险监测与评价检验的区别

食品卫生标准规定的项目一般包括：①定义或性状描述；②感官指标；③理化指标；④微生物指标；⑤检验方法。
食品卫生标准包括卫生质量标准、卫生管理办法标准和检验方法标准三方面内容。
1.卫生质量标准
各类食品由于本身性质不同，生产加工工艺和生产、运输、销售、贮存的条件不同，受各种污染物的污染程度不同，以及消费者进食频度和数量不同，因此，不同的食品应有不同的卫生指标和要求。食品卫生标准中所采用的具有卫生学意义的指标一般可分为以下6类：
（1）严重危害人体健康的指标：包括致病性微生物与毒素（如金黄色葡萄球菌毒素、黄曲霉菌毒素）、有毒有害的化学物质［如砷、铅、汞、苯并（a）芘］、放射性污染物等。
对这类指标的制订必须有高度可靠的流行病学、卫生学以及毒理学方面的资料与科学基础，制定其在食品中的最高允许量，才能确保人体健康。
（2）对人体有一定威胁或危险意义的指标：主要包括菌落总数、大肠菌群和食品某些感观性状发生变化的指标。如菌落总数和大肠菌群增加，提示致病菌和肠道致病菌污染的可能性增加。一般说来，菌落总数的多少并不预示疾病发生的可能性与危害程度，但却反映了食品在生产加工过程的卫生状况。如菌落总数升高时，提示加工过程中可能存在以下问题：有较重的微生物污染源，食品的热加工或其他消毒工艺不彻底，食品的冷却与贮藏过程不合理，食品生产加工过程缺乏有效的卫生管理。食品的色、香、味等感官性状变化与存在某些有害因素有联系。因此，严格掌握这些指标，对促进食品卫生质量的提高具有重要作用。
（3）间接反映食品卫生质量的指标：包括水分、含氮化合物、挥发性盐基氮、酸值等。这些指标不能被简单地看作是一般质量指标，但可预示食品卫生质量可能会发生变化，因而不能忽视它们对保证食品安全的重要意义。如食品中水分的高低对人体健康不会构成危害，但水分是食品中微生物生长繁殖的有利条件，水分越高，食品中的细菌越易生长繁殖，食品也就越易腐败变质；奶粉中水分越高，预示着结块、溶解度下降，易引起食后消化功能紊乱；油脂中水分高，不易贮存，可造成油脂酸败。因此，这类指标对控制食品的安全与卫生质量亦具有不可忽视的重要意义。
（4）商品质量指标：有些食品的规格质量指标与食品卫生质量无直接关系，但又往往难以截然分开。例如酒类中的乙醇含量、汽水中的二氧化碳含量、食盐中的氯化钠含量、味精中的谷氨酸钠含量等，这些指标不仅反应了食品的纯度、质量，也说明卫生状况。如乙醇含量、二氧化碳含量可协助评价防腐作用；氯化钠含量、谷氨酸钠含量可以协助判断食品有无掺假、掺杂，对促进食品卫生也起着重要的作用。
（5）营养质量指标：主要有糖类、脂肪、蛋白质、无机盐、微量元素、维生素等营养物质。另外，也有用于评价食品营养质量的其他指标，如能量、氨基酸评分、蛋白质有效利用率等。目前我国的卫生标准中营养质量指标尚较少，但随着我国国民经济的发展，国民的生活水平不断提高，消费者对食品的营养质量的认识和需要也随之不断提高。所以，在我国的食品卫生标准体系中，应加快制定食品的营养质量要求与技术指标。
（6）保健功能指标：我国《食品卫生法》和卫生部颁布的《保健食品管理办法》都对保健食品做出了原则性的技术要求，但尚需针对保健食品的产品类别和特点进一步规定每类保健食品应符合的保健功能指标。否则，不能科学、合理地对生产经营过程中的保健食品进行功能质量的监督监测。在制定保健功能指标时，除了规定功能因子应发挥功效作用的最低含量，同时还应根据有关安全方面的研究和评价结果，规定最高限量。保健食品的含义与要求由国家技术监督局发布的强制性国家标准GB16740—1997《保健（功能）食品通用标准》已于1997年5月1日开始实施。这标志着我国保健食品生产、销售、管理进一步纳入法制轨道。
2.卫生管理办法标准
卫生管理办法是食品卫生标准中的重要内容之一，主要是针对工艺过程和工艺条件，是保证食品卫生质量达到卫生指标要求的措施。它包括生产、销售、贮存和运输过程中应该具备的卫生条件和必须执行的卫生措施。
3.检验方法标准
在制订食品卫生标准的过程中，必须同时制订与卫生标准配套的检验方法标准。只有这样才能保证评价食品卫生标准的一致性和权威性。我国目前国标检验方法有：“食品卫生理化学检验方法”、“食品卫生微生物学检验方法”、“食品中营养素检验方法”、“食品安全性毒理学评价程序与方法”等。

7、保健食品质量让人放心吗

保健食品质量让人放心吗

保健食品生产企业原料、环境和技术达标吗？监管部门对保健食品的监管到位吗？保健食品的质量让消费者放心吗？日前，在保健食品质量万里行首站山东，记者看到，从企业到监管部门，从严从高科学生产，为保健食品产业树立了积极的正面形象。
监管部门狠抓薄弱环节
监管是质量安全的重要闸门。自2010年1月开始承担保健食品监管职能以来，山东省食品药品监管局开发了“山东省保健食品监管信息系统”，对全省549个品种、189家生产企业、1万余家经营单位均建立了电子监管档案，提高了监管针对性和监管效能。同时，认真开展检验检测，建立保健食品监管、检验和稽查联动机制，对检验不合格的产品及时依法采取有效措施进行处置，加强技术支撑能力建设；加强原料监管，对22类保健食品原料实施重点监管，督促企业严格落实原料供应商审核制度、索证索票和采购查验制度；对保健食品委托生产实施“一落实三备案”制度，加强委托生产监管。
“3年来共检验检测保健食品1376批次。全省保健食品安全水平明显提高，保健食品质量总体上是安全的。”山东省食品药品监督管理局保健食品化妆品监管处处长张晖说。
对于山东近乎苛刻的监管，参加座谈的企业都表示支持。山东科尔生物医药科技开发有限公司总经理王胜田表示，“监管严格才有利于行业和企业的发展，山东保健食品行业的健康发展与政府的严格监管是分不开的。”山东天地健生物工程有限公司总经理赵铁锁认为，严格监管也是对企业的一种支持。“自从实施原料检验制度以来，我们的检验费用猛增了好几倍，但原料质量更安全了。而且以前是企业送检，现在是监管部门从市场上花钱买产品抽检，企业想造假也难。”
产品质量过硬企业才能持久
山东天地健生物工程公司成立于1995年，在山东保健食品生产企业中属于“元老级”，公司的四世同堂系列产品2006年起连续三届获“中国保健行业公信力产品奖”和“中国保健品公信力十大品牌”，海狗系列产品占据国内市场的半壁江山。“质量不过硬也不会取得畅销十几年经久不衰的奇迹，也不会有几十家企业假冒我们的产品。”赵铁锁在带领记者参观时透露，企业严格按照世界上最先进的药品GMP标准进行生产，采用现代化全封闭生产线，恪守“炮制虽繁必不敢减人工，品位虽贵必不敢减物力”的原则，确保了产品功效。
山东卫康生物医药科技公司拥有壳聚糖、海参氨糖、鱼胶原肽等系列20多个产品，是国内甲壳素研发生产的龙头企业，拥有占地200亩的花园式生产基地。记者在这家洁净度10万级的国际标准GMP生产车间参观发现，生产车间是全封闭的。公司董事长王卫介绍，从原料采购、入厂检验，到原料入库管理、使用检验，到半成品、成品生产控制、化验检验等都建有严格的控制流程及质量追溯、问责制度。
山东科尔生物是一家从事壳寡糖产品研发、生产和销售的企业。“公司所有原料均以国家标准作为原料标准。壳寡糖原料来自中科院大连化学物理研究所，要比一些小厂的报价贵50％左右；其他原料，均采购自国内顶级供应商。尽管比同类原料贵一点，但是质量有保障。从原料购进，生产，再到出厂检验，每个环节都按国家标准执行。”王胜田说。
山东保健科技协会秘书长张宪党说，这几家企业无论是生产环境还是产品质量都是过硬的。“保健食品在我国是新兴朝阳产业，能坚持十年的企业就很不错了。这些企业的发展壮大也表明，它们的产品质量是获得消费者认可的。”
依靠科技提升产品质量
记者注意到，与普通的食品企业不同，这几家企业均处于当地的高新技术产业园区内，都重视科技在产品中的支撑作用，其中卫康生物公司还是“国家级高新技术企业”。
作为国内为数不多的“产学研”一体的保健食品，卫康生物公司自成立之初就和中科院海洋研究所战略合作，建立了山东省第一个省级壳寡糖生物工程技术研究中心。“我们不单是给消费者提供一个合格产品，更要诠释产品中的科技含量和质量。”王卫称，因海参氨糖产品中高科技含量高，被联合国“骨与关节十年中国行”制定为唯一推广产品，壳聚糖也被评为全国质量信得过产品。
天地健也是山东高新技术企业，四世同堂海狗鞭特补系列还获得了“中国保健产业科技进步奖”。“我们与加拿大BOCO国际集团合作，在国内外建有现代生物研发中心。我们每年的科研经费都在300万元以上，每个产品都离不开科技的支撑。”赵铁锁说。
同样，科尔公司也是山东省重点高新生物技术企业。王胜田介绍，公司与中科院大连化学物理研究所共同成立了壳寡糖研究中心。每上一个产品，都会与中国科学院大连化学物理研究所、中国药科大学等科研机构共同研发，不但要求产品具有确切的保健功能，更要有明确的功效成分，以符合世界第三代保健品的要求。

8、食品抽检不合格怎么处罚

根据《食品安全抽样检验管理办法》第三十九条　食品生产经营者收到监督抽检不合格检验结论后，应当立即采取封存库存问题食品，暂停生产、销售和使用问题食品，召回问题食品等措施控制食品安全风险，排查问题发生的原因并进行整改，及时向住所地食品药品监督管理部门报告相关处理情况。

食品生产经营者不按规定及时履行前款规定义务的，食品药品监督管理部门应当责令其履行。

食品生产经营者在申请复检期间和真实性异议审核期间，不得停止上述义务的履行。

第四十条　地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合格检验结论后，应当及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理，督促食品生产经营者履行法定义务，并将相关情况记入食品生产经营者食品安全信用档案。必要时, 上级食品药品监督管理部门可以直接组织调查处理。

第四十七条　食品生产经营者违反本办法第三十九条和第四十三条的规定，食品药品监督管理部门责令采取的封存库存问题食品，暂停生产、销售和使用问题食品，召回问题食品等措施，食品生产经营者拒绝履行或者拖延履行的，由食品药品监督管理部门根据情节依法单处或者并处警告、3万元以下罚款。

(8)保健食品抽检扩展资料：

《食品安全抽样检验管理办法》第四十三条　食品安全风险监测结果发现食品可能存在安全隐患的，国家和省级食品药品监督管理部门可以组织相关领域专家进行分析评价。分析评价结论表明相关食品存在安全隐患的，食品药品监督管理部门可以根据工作需要告知相关食品生产经营者采取控制措施。

食品生产经营者接到食品安全风险隐患告知书后，应当立即采取封存库存问题食品，暂停生产、销售和使用问题食品，召回问题食品等措施控制食品安全风险，排查问题发生的原因并进行整改，及时向住所地食品药品监督管理部门报告相关处理情况。

食品生产经营者不按规定及时履行前款规定的义务的，食品药品监督管理部门应当责令其履行。

参考资料来源：

网络-《食品安全抽样检验管理办法》

9、各地食品保健食品欺诈信息被公布出来了吗？

国家市场监管总局5月3日在官网公布知了各地食品保健食品欺诈和虚假宣传整治案件信息，公布的信息显示，2017年7月，国务院食品安全办等9部门部署在全国开展食品保健食品欺诈和虚假宣传整治行动。截至2018年3月，各级食品药品监管部门共办理并公布整治行动相关行政处罚案件8000余件。

公布的信息称，整治工作道开展以来，各地通过摸底排查、监督抽检、投诉举报等多种途径，收集违法线索，开展调查取证，依法对未经许可从事食品生产经营活动、不按照批准内容生产、擅自改变生产工艺、非法添加非食用物质、声称疾病预防或治疗功能、标签标识虚假宣传等违法违规行为进行了处罚。

同时，对内涉案食品及时采取控制措施、查清来源流向，监督企业及时采取召回、暂停销售、销毁等措施，防止涉案产品再次流入市场。截至2018年3月，各级食品药品监管部门共办理并公布整治行动相容关行政处罚案件8000余件。市场监管总局已将案件名称、办理单位、公开时间等基本信息汇总公布，案件详细信息可以浏览案件办理单位政府网站查询。来源：中国新闻网