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西比灵胶囊一次吃几粒

发布时间:2021-01-18 00:21:19

1、西比灵胶囊多少钱一盒

意见建议:
西比灵胶囊主要适用于典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗或是由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。一般20多元一盒的,

2、乌灵胶囊和西比灵什么人不可以吃

你好,乌灵胶囊有补肾健脑清心化痰,养心安神的作用,但孕妇要慎用,而西比灵有抑郁症病史、帕金森氏病或其它锥体外系疾病症状的患者要禁用,建议要在医生的指导下正确使用。

3、西比灵胶囊长期服用之后会有什么后果?医生说只能吃三个月,但是我有症状要长吃!问了其他医生都说三个月

听医生的比较好。
三个月到了,医生会给你用其他药代替的。

4、眩晕症扩血管药物西比灵胶囊,全天麻胶囊和尼莫地平片怎么吃效果好?

病情分析:
您好,这个西比灵和这个尼莫地平的功能是差不多的,再就是全天麻胶囊效果不一样
指导意见:
建议只使用西比灵,每天一次晚上服用一粒,这个全天麻胶囊按照说明书使用

5、脑供血不足吃西比灵胶囊怎么样,能长期吃吗?

问题分析:
您好,脑供血不足建议你最好是吃西比灵胶囊治疗,效果挺好的。

意见建议:
建议平常饮食要低盐低脂,不要喝酒,没事多运动,不要吃辛辣食品。

6、西比灵胶丸的用法用量

起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚10mg,65岁以上患者每晚5mg。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。
维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每7天连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著,且耐受性良好,在治疗6个月后也应停药观察,只有在复发时才应重新服药。 1、最常见的不良反应为:体重增加(11.3%),和/或食欲增加(4%)。
2、常见的不良反应为:瞌睡(9.3%),抑郁症(4.5%),月经混乱(2.8%),乳房疼痛(1.2%)。
3、偶见的不良反应报道有:锥体外系症状(如运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等),老年人较易发生。胃部不适(2.3%):胃灼热、恶心、胃痛。疲乏(2.9%)。肌肉疼痛(2.4%)。
4、其它:口干、多汗等。 极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧.此时应停止治疗。
请在推荐剂剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。
由于可能引起困倦(尤其在服药初期),驾驶车辆或操纵机器者应注意。
本品可能会引发锥体外系症状、抑郁症和帕金森氏病,尤其是有此类病症发病倾向的患者如老年患者,所以此类患者应慎用。 妊娠
动物试验表明本品对生殖、胚胎发育、妊娠过程和围产期无任何危害。尚无人体妊娠期间使用本品的安全性资料。
哺乳
虽无本品随人乳分泌的资料,但用哺乳期狗做的试验表明盐酸氟桂利嗪可随乳汁分泌.其乳汁浓度较血中更高,故服用本品的妇女最好不哺乳。 当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。
本品并不禁忌于使用β一受体阻断剂的病人。
本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯(50mg/12小时)合用治疗期内,每隔12小时同服,观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14%。托吡酯的稳态药代动力学也未受影响。
长期服用本品不会影晌苯妥英,卡马西平、丙戊酸盐或苯巴比妥等药物的分布。使用此类抗癫痫药物治疗的癫痫患者体内本品的血药浓度较给予相似剂量的健康受试者低。本品与卡马西平、丙戊酸盐或苯妥英合用时,卡马西平、丙戊酸盐或苯妥英的血浆蛋白结合率不受影响。 盐酸氟桂利嗪为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。
本品对心脏收缩和传导无影响。 本品的非临床中枢神经系统作用(如:镇静、唾液分泌和共济失调)仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到,与临床使用的相关性很小。
对本品的安全性进行了一系列综合的非临床研究,包括:单次口服给药的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜内(小鼠和大鼠)、皮下(小鼠和大鼠)、静脉(小鼠和大鼠)以及动脉内(大鼠)给药;重复口服给药的毒性(犬12个月和大鼠18个月多剂量的口服毒性)、静脉毒性(犬3个月和大鼠1个月);口服给药的生殖试验测试大鼠的生育和总体繁殖能力;大鼠、兔和出生前、后大鼠的致畸性和胚胎毒性。对本品的致突变性进行了一系列广泛的研究一包括:鼠伤寒沙门氏菌的体外位点和/或基因突变试验、果蝇的伴性隐性致死试验、人体内淋巴细胞的染色体畸变试验、小鼠的体内微核和显性致死试验。利用口服给药后小鼠和大鼠模型的寿命评估本品致癌性。
单次口服给药的毒性试验(小鼠的LD50约为960-1896mg/kg;大鼠的LD50约为343-1935mg/kg)结果与人体的最大治疗剂量(对50kg的患者约为0.2mg/kg)相比,本品有很大的安全范围。大鼠和犬重复口服给药的毒性试验结果显示一些临床作用可能与过度的药理作用相关,但都是在远远超过药物治疗剂量时观察到的(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的400倍),且与临床使用的相关性很小。在生殖试验中,本品对生育无影响且无致畸性。在非常高的剂量下(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的150-400倍),胎儿毒性小于母体毒性。本品没有致突变性,也不是主要的致癌物。仅在小鼠体内达到毒性剂量水平时(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的50-100倍),才能观察到由泌乳素介导的轻度乳腺增生和肿瘤生成。
在麻醉豚鼠的体内模型中,静脉注射给予总剂量为9.87mg/kg(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的50倍)的氟桂利嗪,结果显示对QTc间期和心电图均无影响。 本品吸收良好,口服后2-4小时血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳态。
吸收
氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好(>80%),口服给药后2-4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下(胃pH值升高),其生物利用度会适当下降。
分布
氟桂利嗪与血浆蛋白结合率>99%。本品在健康人体和癫痫患者中均有很大的分布容积,前者接近78L/kg,后者接近207L/kg,说明本品在血管外分布广泛。本品能迅速穿透血脑屏障,在脑中的浓度比在血桨中约高10倍。
代谢
氟桂利嗪在肝中代谢为至少15种代谢物。其主要代谢途径为CYP2D6酶。
消除
氟桂利嗪主要以原形药及其代谢物的形式经胆汁随粪便排出。在给药后的24-48小时内,约有3-5%的剂量以原形药和代谢物的形式从粪便中排出,少于1%的剂量以原形药由尿排出。其终末消除半衰期是高度可变的,在大多数个体中单次给药后的变化范围为5-15小时。一些受试者在一个延长期内(至第30天)可测到本品的血药浓度(>0.5ng/mL),这可能是由于本品在其他组织中的重新分布。
多剂量给药
在每日一次的多剂量给药下,氟桂利嗪的血药浓度约8周后达到稳态,且比同剂量单次给药的浓度高3倍。在5-30mg的范围内,本品的血药浓度与给药剂量成正比。

7、治疗神经性耳鸣吃西比灵胶囊行吗

1、药物治疗:主要是对症治疗,减轻耳鸣对病人的影响。如抗抑郁药学抗焦虑药和耳鸣抑制药如利多卡因、氯硝安定和卡马西平等。
2、声掩蔽疗法:为目前治疗耳鸣较为有效的方法。通过对耳鸣性质的系统测试后,选择与耳鸣音调响度相匹配的特定外界声作为掩蔽声,在医生的指导下聆听掩蔽声以达到抑制耳鸣或缓解耳鸣症状的方法。
3、电刺激疗法:是利用电流直接刺激听觉系统达到抑制耳鸣的目的。
4、联合治疗:可以减少各自的副作用,增加协同疗效,以期达到更好的疗效。
5、心理治疗:通过心理疗法影响及改变患者的心理状态及心理障碍,从而达到打断恶性循环、治疗耳鸣的目的。
6、中药治疗:依据中医传统理论,结合病人病情,可以从根本上达到治疗神经性耳鸣的目的。
神经性耳鸣通过饮食调理可有效预防:
功能主治:用于典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
用法用量:1.偏头痛的预防性治疗。起始剂量:对于65岁以下的患者开始治疗时可给予每晚1Omg,65岁以上的患者每晚
5mg。维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每周给药五天(剂量同上)。2.眩晕:每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月

8、我有一过性头晕,医生诊断:脑供血不足。口服西比灵,复方血栓通胶囊一月。症状缓解。请问需要长期服药吗

我也有过一过性头晕copy的现象,医生提醒可能和颈椎骨质增生有关。我把枕头降低,自己做做保健动作(就是每天几次仰头靠在椅子靠背上,使脖子处于拉伸状态)以后就没有症状了。没有吃药。
平时睡觉的枕头一定要低。也有人的经验是每天睡几次比自己拳头细一点的管状枕头(其实应该叫做枕脖才对,因为它的位置是放在脖子下面,保持头部是仰着的,保证脖子处于拉伸状态),每次一二十分钟。据说也会很好地改善症状。

9、西比灵胶囊不能随便吃的吗 我去药店买,药

中医认为,脾主升抄清,胃主袭降浊,肾为水脏,为胃之关,一旦脾胃升降失常,水亏火旺,都可引起便秘。其中又有虚秘、实秘、冷秘、热秘、气秘、痰秘之分,精确的辩证论治非常重要。有人一见便秘,概用番泻叶、大黄、牛黄上清丸等,以通为快,时间一长,往往失效,甚至对身体造成伤害。因此,必须弄清详情,才能有的放矢地用药。变通胶囊估计也是“以通为快”的,而且你看清楚这个是药品还是保健品。其实药店的销售员根本就不是专业人士,只是为了他们自己的利益推销商品的。

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