pct降钙素原

1、降钙素原pct和c-反应蛋白区别在哪里

你好！
降钙素原与败血症的严重程度及转归之间的关系比CRP更密切，也就是说降钙素元比CRP特异性要好。而且，PCT通常指向全身细菌性感染，在血浆中出现的时间也比较早。
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2、降钙素原与血常规的区别

一、两者的作用不同：

1、降钙素原（简写PCT）的作用：PCT反映了全身炎症反应的活跃程度。影响PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反应的状况。

2、血常规的作用：血常规中的许多项具体指标都是一些常用的敏感指标，对机体内许多病理改变都有敏感反映。

二、两者的实质不同：

1、降钙素原的实质：PCT是一种蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。

2、血常规的实质：血常规是指通过观察血细胞的数量变化及形态分布从而判断血液状况及疾病的检查，随着检验现代化、自动化的发展，现在的血常规检验是由机器检测完成的。

三、两者的影响因素不同：

1、降钙素原的影响因素：自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。

2、血常规的影响因素：血常规检查包括有红细胞计数、血红蛋白、白细胞、白细胞分类计数及血小板等，通常可分为三大系统，即红细胞系统、白细胞系统和血小板系统。

3、血清检验中降钙素原指标高是什么意思

血清降钙素原复是严重细菌性炎症和真制菌感染的特异性指标，而且也是脓毒血症和炎症活动有关的多脏器衰竭的可靠指标。

1、血清降钙素原不仅是用于鉴别诊断的急性指标，而且是监控炎症活动趋势的参数。

2、血清降钙素原的检测应是一系列的，即每日检测和特别病例中的短间隔 检测，如每8~12h。即使因急性鉴别诊断而做的单个检测也应该继续做随后的监控。

(3)pct降钙素原扩展资料：

1、细菌性炎性疾病的鉴别诊断在不明原因的炎性疾病中，血清 降钙素原可提示由细菌引起的可能。在非细菌性疾病中，血清降钙素原 浓度是低的。在疾病的进一步发展中血清降钙素原浓度的升高可能是细  菌重复感染或脓毒血症。

2、监控具感染危险的患者可以通过血清降钙素原监控对有感染 危险的重症患者监护。由于血清降钙素原只是在全身细菌性感染或脓毒 症时合成，而不在局部炎症和轻微感染中合成，所以血清降钙素原在监  控严重感染时是比C反应蛋白、IL-6、体温、白细胞计数、红细胞沉降 率更好的工具。血清降钙素原在充分刺激下，于2~6h内产生。

参考资料：

降钙素原_网络

4、降钙素原pct和c-反应蛋白区别在哪里

降钙素原pct和c-反应蛋白区别为：上升原因不同、并发效果不同、额外功能不同版。权

一、上升原因不同

1、降钙素原pct：当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。

2、c-反应蛋白：在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升。

二、并发效果不同

1、降钙素原pct：PCT水平的升高出现在严重休克、全身性炎症反应综合征（SIRS）和多器官功能紊乱综合征（MODS）。

2、c-反应蛋白：CRP水平的升高可以激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用，从而清除入侵机体的病原微生物和损伤、坏死、凋亡的组织细胞。

三、额外功能不同

1、降钙素原pct：PCT是严重细菌性炎症和真菌感染的特异性指标，而且也是脓毒症和炎症活动有关的多脏器衰竭的可靠指标。

2、c-反应蛋白：CRP不仅是一种非特异的炎症标志物，其本身直接参与了炎症与动脉粥样硬化等心血管疾病，并且是心血管疾病最强有力的预示因子与危险因子。

参考资料来源：

网络——PCT

网络——C-反应蛋白

5、降钙素原定量检测值高是怎么回事

区分是否是细菌感染的问题。敏感性较高，特异性差。
PCT是一种蛋白质版，当严重细权菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。

PCT反映了全身炎症反应的活跃程度。影响PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反应的状况。另外，PCT只是在少数患者的大型外科术后1~4d可以测到。

PCT水平的升高出现在严重休克、全身性炎症反应综合征(SIRS)和多器官功能紊乱综合征(MODS)，即使没有细菌感染或细菌性病灶。但是，在这些病例中PCT水平通常低于那些有细菌性病灶的患者。从肠道释放细胞因子或细菌移位可能引起诱导。

6、降钙素原检测是什么意思

降钙素原检测是检测细菌感染的参数，鉴别细菌感染或者非细菌感染和炎症。

7、降钙素愿 PCT的基本参考值是多少？在那些范围？

降钙素愿 PCT的基本参考值是小于0.5ug/L。范围是在-0.5ug/L。

相应的疾病浓度（ug/L）如下：

1、慢性炎症，自身免疫障碍 <0.5

2、病毒性感染，如急性乙肝 <0.5

3、轻度或局部细菌性感染 <0.5

4、肺炎 0.5~10

5、SIRS，复合性损伤，烧伤 0.5~2

6、严重细菌感染，脓毒症多器官衰竭 >2（通常10~100）

PCT（降钙素原，procalcitonin）是一种蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。

局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。

PCT反映了全身炎症反应的活跃程度。影响PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反应的状况。另外，PCT只是在少数患者的大型外科术后1~4d可以测到。

PCT水平的升高出现在严重休克、全身性炎症反应综合征（SIRS）和多器官功能紊乱综合征（MODS），即使没有细菌感染或细菌性病灶。但是，在这些病例中PCT水平通常低于那些有细菌性病灶的患者。从肠道释放细胞因子或细菌移位可能引起诱导。

(7)pct降钙素原扩展资料

PCT的发现历史

1993年，一些研究者首先指出在感染期间血液中PCT水平高于正常水平。PCT水平升高说明细菌感染并伴随系统性炎症反应。局部感染引起PCT小幅上升，患有急性病时PCT数值高速呈指数增长，并伴随更为严重的系统性反应（如严重败血症或败血性休克）。

如上述的早期研究，患者换上败血症的典型预后较差，大约有一半患者死于感染。败血症的诊断越早，病愈后疗效越好。然而，危重症患者的败血症很难与其他普通疾病相区别，许多患者在无感染条件下出现急性炎症的迹象，但是微生物检测结果为阴性。

因此，检测患者出现PCT的可能性，为败血症诊断与提高生存率带来希望。

研究者研究激素原后发现，在无细菌感染、大多慢性炎症性疾病或自身免疫问题的情况下PCT水平非常低。但是，在细菌感染时PCT水平明显升高，在患有败血症时呈指数上升。

2001年进行的炎症标志物在败血症诊断准确性的研究以无PCT的临床模型为基础，但PCT是唯一的在临床败血症诊断中具有重要贡献的标志物。

研究中，PCT获得最高的差异数值：敏感性97%和特异性78%区别符合SIRS标准的不同的患者，这些患者具有与败血症相关症状。

研究推断将PCT加入模型作为唯一的标准标志物可显著提高（似然比检测：p=0.001）败血症检测的预测能力，增加接受者操作特征曲线（AUC）下的面积，基于0.77-0.94的常规模型9。

自从最初发现，PCT已成为败血症检测有效及可靠地标志物，不久以后PCT检测变成为正式检测。20世纪90年代早期的欧洲，PCT检测迅速成为败血症检测的标准实验方案。不久以后，由于改进诊断检测中的大多开放程序，PCT实验用于诊断大部分院内感染及其他感染。