皮罗综合征

1、兔肉综合症存在吗

存在的，别名为皮罗综合征。

皮罗综合征为小颌和舌根后坠，腭裂的一种，属于内先天性疾病。本病容症以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌后坠、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征。

常见病因为染色体异常；内外环境影响造成的先天性下颌骨发育障碍；宫内因素致胎头屈曲，胸骨对下颌持续压迫影响等。

(1)皮罗综合征扩展资料：

皮罗综合征的相关内容：

1、下颌骨后缩早期如不进行手术治疗，患儿3岁左右可行口腔矫形治疗，通过矫治器的方法诱导下颌骨向前发育。

2、改善上下颌骨的相对关系，舌体逐步向前移动，上下牙齿的关系能得以改善；如果在患儿发育完成后还存在下颌骨后缩可进行手术治疗。

2、皮罗综合征的诊断

主要以典型体征和临床表现进行诊断。胎儿发育后期也可以通过B超测量下颌骨的大小进行产前筛查。

3、什么是皮罗氏综合征？？

皮罗综合征又称小下颌-舌下垂综合征，即小颌和舌根后坠，是腭裂的一种，属于先天性疾病。本病症以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌后坠、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征。

4、皮罗氏综合症长大了能生活自理吗

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5、匹罗综合症的表现及全麻注意事项？

最好到正规医院找专业医生咨询一下，皮罗综合征又称小下颌-舌下垂综合征，即小颌和舌根后坠，是腭裂的一种，属于先天性疾病。本病症以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌后坠、腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征。一旦确诊，主要以对症治疗为主，治疗措施可以分为保守和手术治疗。目的是减轻呼吸道梗阻，改善通气和进食功能。

1.下颌骨牵引术

需要先纠正患儿缺氧，提高氧储备。一般需要先戴无创呼吸机治疗，改善缺氧状况。然后做下颌骨牵引手术。需要进行两次手术，第一次延长器植入，延长后第二次取出，可缓解呼吸和喂养困难。

2.口腔矫形治疗

下颌骨后缩早期如不进行手术治疗，患儿3岁左右可行口腔矫形治疗，通过矫治器的方法诱导下颌骨向前发育，改善上下颌骨的相对关系，舌体逐步向前移动，上下牙齿的关系能得以改善；如果在患儿发育完成后还存在下颌骨后缩可进行手术治疗。

3.防止窒息

注意喂养及睡眠的体位，以免防止误吸引起肺部感染及睡眠后的窒息。睡眠的体位建议采用侧卧位。

4.其他畸形的对症修复重建治疗

修复腭裂、心血管畸形等。

关于预后
患儿如不伴有神经系统及其他内脏器官异常，在后天生长发育的过程中下颌骨能够加速发育到正常尺寸。因此，只要患儿能够渡过婴幼儿期，长大成人后，除可能存在的可以修复的面部外形异常外，能够正常参与社会活动及工作。及早诊断进行针对性的治疗有重要的意义。

如果患儿出生后没有得到及时的处理，有明显呼吸道梗阻症状者存活率很低。

6、皮罗氏综合症国家给免费治疗吗?

对于已经患有唐氏综合症的，目前国家没有任何扶持和优惠政策。目前一些大城市，采取对于妊娠期的孕妇，在14周到16周期间做唐氏筛查的提醒，（一些偏远的小地方连筛查的机会都没有）。如果筛查出是唐氏儿的，可以提前终止妊娠，这个是自愿，筛查和终止妊娠都是自愿的，到时不去筛查也可以，筛查出来是唐氏儿，不做终止妊娠也可以，都不是强迫的。附件：什么是唐氏综合症（也叫唐氏儿）唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。1、病因:唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，导致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。2、症状：唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常儿童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，另外肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，因患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。3、治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞;先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。4、预防：唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及检查有没有易位。在怀孕初期检验胎儿组织绒毛或羊水内细胞，辅助超音波扫描器看胎儿的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。

7、皮罗综合征的临床表现

本病以新生儿期的先天性下颌过小、舌下垂、舌根后坠、腭裂为特征。患儿出内生后即出现吸气性呼吸容困难，发绀，常因误吸而并发肺炎。多因呼吸道的声门上段受阻，出现吸气性喉喘鸣，但无声音嘶哑。
患儿常有喂养困难，不易吸吮吞咽，易咳呛，由此而致营养不良，体重不增，生长缓慢。本病可伴有眼部病变、骨骼畸形、耳郭畸形，中耳、内耳结构异常引起的耳聋，增殖体肥大、先天性心脏病与智力低下等。

8、皮罗综合征的检查

需做颅面骨CT+三维重建，和头颅侧位X线片。