1、唐筛低风险还要做无创dna吗
还是推荐复在12-26孕周宜早不宜迟做制无创DNA。【此处及以下建议仅供参考，请自行判断决定和尊重医生建议。】
补充说明：常规产检与无创DNA他们有着不同的定位，无论产筛高风险还是低风险，我们都推荐以下流程【仅做参考，请自行选择和遵医嘱。】
1.
唐筛等常规产检按时按要求参加，他们是可参考因素。
2.
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟。
3.
而在无创DNA出现阳性是，应立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
关于唐筛
1.
唐筛的检出率为60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
2.
唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。
3.
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
2、唐筛在二千七百分之一低风险 ,要去做无创DNA吗
你这是低风险，如果很担心就做吧，出钱买个心安，我当初两个宝宝是五百分之一，专属于高风险，但我属没做无创dna，宝贝很健康。有一个的是三千分之一，结果她家的生下来就是唐氏儿，另一个的是三分之一还是二分之一，这么高的概率，生下来是个健康宝宝，这种事没发生在自己身上就是低概率，发生在自己身上就是百分之百。
3、唐筛结果为临界风险，到底要不要去做无创DNA
有必要，推来荐去做无创DNA（可咨询自医生）。
放松心态，您的唐筛结果属于临界风险（一般1:300为临界风险）一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。
唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。
无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。
现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：
唐筛常规产检项目，按时按量正常做。
无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。
羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）
4、唐筛在二千七百分之一低风险 ,要去做无创DNA吗
低风险抄就是唐筛里边的好结果了，我去拿的时候一生都跟我说恭喜，是低风险！也没说让在检查什么，别听他胡得得
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回复2楼
2013.5.27
红桥
官方qzone3楼来自妈妈帮iphone客户端
2013-03-27
19:55
#1
安晓天
低风险为什么还做啊
咱i问下别的大夫
很明显她是在骗你花钱
要是低风险还要继续查
那还做唐筛干嘛
都直接去做无创好了
无良！鄙视！
举报
回复3楼
2012.11.8
河北
木瓜杨桃4楼来自妈妈帮android客户端
2013-03-27
20:15
我觉得没有必要吧，我唐筛高风险，也要我再做检查，我没做宝宝很健康啊，这个检查应该是自费吧，就算做了医院也不会保证百分百，dna基因检查，你和你老公都很健康，家中没有不好的遗传基因，孕中没接触有害物的话，可以考虑不做，好心态更重要。祝你好孕！
5、唐筛低风险还要做无创dna吗
还是推荐在12-26孕周copy宜早不宜迟做无创DNA。【此处及以下建议仅供参考，请自行判断决定和尊重医生建议。】
补充说明：常规产检与无创DNA他们有着不同的定位，无论产筛高风险还是低风险，我们都推荐以下流程【仅做参考，请自行选择和遵医嘱。】唐筛等常规产检按时按要求参加，他们是可参考因素。
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟。
而在无创DNA出现阳性是，应立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
关于唐筛唐筛的检出率为60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
6、有必要直接做无创DNA吗？唐筛有点不想做。
我直接做的无抄创，袭无创的结果更准确，我的好朋友在山大医院产前诊断，她建议我直接无创，唐筛只是算个比例，无创是所有的染色体都查的，但是报告只出13,18,21染色体的报告，如果查出你其他染色体有问题会告诉你，没问题就不告诉你，再就是唐筛中的神经管畸形无创查不出来，但是那个做B超就能看出来的
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7、唐筛低危需要做无创DNA检测吗？
是的，唐氏低位做一下最好，但是你不做定位筛查的话也可以几率很小。
8、唐氏筛查和无创dna的区别
无创DNA产前检查和唐氏筛查还是有区别的。无创DNA产前检查相比于唐氏筛查更具有安全、无创、准确性高等有点。具体分析如下：
检查范围的区别
无创DNA产前检测：采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。这是一项安全、准确、无创的胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
唐氏筛查：是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高，也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。
2.检测时间有区别
无创DNA基因检测：在孕12周进行，最佳检测时间为12周—23周+6天。
唐氏筛查：是在怀孕9周～13周+6天和15周～20周+6天
3.检查的准确率有区别
无创DNA基因检测：无创DNA产前检测技术可以检出99%以上的唐氏症患儿，漏诊率极低。
唐氏筛查：唐检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测
无创DNA基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，较大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
温馨提示：以上是有关无创DNA检测与唐氏筛查的区别的相关介绍，希望对女性朋友们能有所帮助。无创DNA和唐氏筛查都是产前检查比不可少的项目，因此，孕妈妈做产前检查的时候，一定要引起重视。
9、做唐筛低风险，医生怎么还让做无创DNA
唐筛低风险可以供医生参考，无创DNA能够系统的检测胎儿遗传疾病风险，可以内考虑医生的建议容。
补充说明：
唐筛作为常规产检项目，和无创DNA有着不同的功能，另外有以下主要特点：
1.
唐筛的检出率为60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
2.
唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。
3.
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
一般来说推荐以下流程【仅做参考，请自行判断和选择】
1.
唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。
2.
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。
3.
在无创DNA出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。