1、地中海贫血能治好吗？
地中海贫血属于遗传性疾病，确诊也是需要进行电泳和基因检查，只专能缓解症状但是无法根治不能属治愈。
费用要根据地中海贫血的严重程度。轻度的一般不需要特殊治疗，日常生活多加注意，多吃补血食物药物即可、重度患者基本需要输血支持治疗费用相对要高一些。
2、地中海贫血能治愈吗，这个怎么改善比较好呢？
你好，地中海贫血是种遗传病，重型的地贫可能会危及生命的，目前还没有什么特效治疗方法，可能得定期输血。平时要注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
3、地中海贫血是种什么病，严重吗能不能治好
司马懿 字仲达copy，东汉末期河内温孝敬里(今河南温县西)人。在三足鼎立的局面形成后，曹操称魏王，立曹丕为太子，司马懿被任用的太子中庶子。经常与曹丕谈论大事，研究谋略，深为曹丕信服。曹丕只当了六年皇帝就死了，病危之时把辅佐曹睿之重任交给了司马懿、曹真、陈群三人。曹睿即位，是为明帝，他封司马懿为舞阳侯。227年2月，驻守新城(今湖北房县)的将领孟达有叛魏归蜀之意。盂达本为蜀将，是叛变之后归附魏国的。司马懿当机立断，魏军进城杀盂达，俘叛军万余，新城仍为魏占有。231年春，诸葛亮率十万大军第四次出祁山北伐曹魏，司马懿与诸葛亮祁山斗智，成功抵制了诸葛亮的进攻。239年春，魏明帝病危，不日，明帝死，八岁的曹芳即位。249年正月，曹爽兄弟挟小皇帝外出拜谒高平陵，暂离京城。司马懿当机立断，发动高平陵之变，诛杀了曹爽一派。251年，把持朝政的司马懿病死，但由于他攻于心计，老谋深算，司马氏的势力早已在朝中深深地扎下了根基，所以他的死对朝政并无震动。其子孙仍把握曹氏朝政。[10]
4、地贫可以治好吗
治疗原则
输血和去铁治疗目前仍是重要的治疗方法之一。
治疗方针
轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
一般治疗
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。
红细胞输注
输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁螯合剂治疗。
脾切除
脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。
造血干细胞移植异基因
造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，应作为治疗重型β地贫的首选方法。
5、地中海贫血可以治好吗
您好，是可以治疗的，轻型无需治疗，中间型可治愈，重型需要接受针对性的中西结合治疗，可以让病人稳定病情，达到临床治愈。
6、地中海贫血是怎样治疗？
地中海贫血来的治疗目自前没有特效药，如果确诊是地中海贫血，看它的血红蛋白的一个水平，如果是轻度的地中海贫血，是不需要治疗的，中重度的地中海贫血是需要去医院进行一个红细胞的输注以及定期的储铁治疗，那么儿童的地中海贫血重度的可以进行异基因造血干细胞移植达到一个治愈的目的，那么这个疾病的话主要还是要做到一个预防，也就是母亲在就是进行一个早期的产前的一个筛查，那么在生产前进行一个诊断，如果确实是一个重度的地中海贫血，可以考虑终止妊娠。
7、地中海贫血可以完全治愈吗？
适当复补充叶酸和维生素E.就可以制了,而骨髓移植是目前惟一能根治重型β-地中海贫血的方法,但大约只有25%的患者能配型相合供者。同胞骨髓移植治愈率高达90%,非亲缘骨髓移植治疗地中海贫血正在研究中,近期结果令人鼓舞。
8、地中海贫血严重吗？可以治得好的吗？
地中海贫血分型及症状重型地中海贫血： 此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。中间型地中海贫血： 此类型患者的血红蛋白在6～9g/dl，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状，生长发育基本正常，不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。轻型地中海贫血 此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者，制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现，身体状况较正常。a型地中海贫血： 此型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。β型地中海贫血： 此型地中海贫血在国内的发病率为0.67％，患者大部分为轻型贫血，小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常，通常在产后三到六个月时，才出现贫血症状。本病病因目前尚未完全明了。"地中海贫血是常染色体显性。遗传。
9、地中海贫血可以治好么？大概要多少钱？
一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。 3．铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。 阿胶是我国传统的补血配方，乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂，市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用。而铁之缘片是将乳酸亚铁、阿胶和蛋白锌都作为功效成分，补铁、生血加营养三效合一，能更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力。 4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱，应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证。 5.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有 HLA 相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。 6.基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状，已用于临床的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在探索之中
10、地中海贫血能治好吗
地中海贫血症是一种遗传性小细胞溶血性贫血，是基因导致的红细胞异常，轻度贫血不耽误生长发育，严重的话需要补血，目前的医疗技术还不能根治，随着医学高科技发展，相信有一天会突破这个难题。