1、肌无力病能治好吗
肌无力是一种免疫性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带内来很大的负担，该容病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。
长春蓝天医院孔彪儒专家门诊长期从事肌无力、肌萎缩的临床治疗与研究，深入的研究各种组方、验方，根据祖国传统医学“痿证”的主要病因是由于外来损伤或患者禀受父母之肾气不足，导致患者先天精气不足、肝肾亏损、后天失养、脾气虚弱而致病的这一论证，采用特色中医疗法，以滋肝补肾、强壮筋骨、祛风通络、养心益气，濡养生肌为治疗原则，该疗法对治疗肌无力、肌肉萎缩具有显著疗效。并结合心理康复等多种疗法，是肌无力的治愈成为可能。
经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。
2、肌无力治好吗？
肌无力是可以治的，但是难度比较大。我连初中的时候学过神经传递信息是怎么传递的。神经冲动就是钠钾离子对流产生生物电流，从而控制人体一切活动！有办法治，要有信心
3、肌无力能治好吗
这个病目前来说较抄为难治袭，治疗时间还长，可以考虑中医治疗的办法，积极治疗，控制病情，不让其复发，平时注意生活规律、饮食调养，增强自身的免疫系统，不要情绪焦躁，焦虑，以及感冒、悲伤等。治疗肌无力这方面的医院也有很多。
4、肌无力能治好吗？
第一：重症肌无力属于非器质性疾病，目前医学上针对重症肌无力的治疗方式就是：吡啶斯的明、激素、免疫抑制剂，长期服用药量会渐增大，作用下降，副作用增多，远期效果差。因此内科治疗的主要作用在于缓解病情，改善症状。任何的仪器检查基本上都是检查不出来原因的，所以重症肌无力对于西医来说就变得比较棘手，不知道怎样该着手治疗，只能凭借以往的案例来大体的治疗，所以导致用药不针对，效果大打折扣。
第二：现在国家对于药物的管控非常严格，不管是中医还是西医，用药的剂量，克数等等都必须要按照严格要求来执行，有些疾病一味的按照规定用药是见不到好的效果的，但是没有办法，违反规定的事情肯定是不可能有大夫跟医生去做的。
第三：重症肌无力的发展速度较快，重症肌无力的危害是临床症状造成的，首先表现为肢体的无力，可能带来的危害是病人因为肢体无力会出现的一些意外的伤害；其次是颅神经的症状，比如眼睛闭不拢或者喝水吃饭呛了，可能会造成合并肺部的感染；还有是累积到呼吸肌，呼吸非常费劲，氧供就会跟不上，会危及到生命。
第四：人们对于此类疾病的不重视，这个问题称为了现在的一大难题，比治疗还难得难题。因为病患自己本身都没有那这个病当一回事，在厉害的医生，在有效的药物，都是无济于事。重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
5、重症肌无力能治愈吗
重症肌无力的治疗手段包括：
1. 药物治疗
（1）胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制剂 常用的免疫抑制剂为：①肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等；②硫唑嘌呤；③环抱素A；④环磷酸胺；⑤他克莫司。
（3）血浆置换 通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其他治疗方式，疗效不超过2个月。
（4）静脉注射免疫球蛋白 人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。
（5）中医药治疗 重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
2.胸腺切除手术
患者90%以上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%～15%，是胸腺切除术的绝对适应证。
6、肌无力能治好吗？
肌无力的预后，需要根据发病的原因判断。重症肌无力属于一种自身免疫性疾内病，是由神经肌容肉接头处传递功能障碍所引起的。发病的原因分两大类：第一类是先天遗传性，比较少见与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，大部分的学者认为与感染、药物、环境因素有关。治疗方法比较多，常用的包括服用胆碱酯酶抑制和免疫抑制剂，或者采取血浆置换术等。在发生重症肌无力的患者中，因有90%以上的患者有胸腺异常，因此常需采取胸腺切除术。一般情况下，重症肌无力患者预后较好，只有少部分患者治疗后，没有得到有效改善。
7、早期肌无力可不可以治好
婴儿期或儿来童期起病居多源，持续运动可产生肌无力、波动性眼肌麻痹和异常疲劳感等，某些病例直至10多岁,或20多岁才出现,明显肌无力和易疲劳感。检查腱反射正常，多无肌萎缩。患者易发生呼吸道感染，常因发热、兴奋和呕吐等发生危象，引起潜在致命性肌无力，呼吸肌无力可导致通气量下降、呼吸困难及缺氧性脑损伤。
吞咽困难，没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难,而必须依靠鼻饲管进食。所以若发现以上症状，请尽早治疗。
8、重症肌无力能治好吗？
重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，不仅治疗的病程长、也很难治愈，给患者带来身体与心理上的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担。很多的患者及患者家属都在想到底有没有什么方法能够治愈重症肌无力。其实重症肌无力的方法有很多：
免疫抑制剂治疗：常用的是肾上腺皮质激素，适合中、重度病人。主要是用于病情不能有效控制，或需要手术的患者，使用这些药物时要掌握好各种注意事项。
对症治疗：重症肌无力病变是因为体内肌肉运动所需乙酰胆碱合成减少，治疗时，会使用增加乙酰胆碱功能的药物，以改善症状，这类药物常含恶心、呕吐等很强的副作用，要在专家指导下服用。
胸腺切除：对合并有胸腺增生或胸腺瘤的病人有很好的疗效，也被认为是西医治疗重症肌无力的重要手段，多数病人手术后病情有所好转，也有复发的情况，患者治疗后应定时的进行复查。
其它治疗：放射治疗、血浆交换疗法、丙种球蛋白等免疫抑制治疗以及中药辅助治疗。
传统治疗方法只是针对症状，暂时缓解病情，且副作用大，无法从根本上治疗疾病。目前CPR生物免疫疗法能够有效治疗重症肌无力，该疗法是一种生物细胞疗法。CPR生物免疫疗法则是通过患者自体或异体的细胞采集，经严格生物实验室的提取、分离、纯化及定向诱导、增殖培养出大量特殊的细胞，靶向定位导入患者体内。在一定的微环境调控下，细胞能迅速实现复制和分化，修复、替代体内衰老、受损的细胞，并激活凋亡细胞再生和免疫系统功能重建，改善和恢复机体正常的细胞组织功能。随着细胞持续分化和再生的生物特性，能不断的改善细胞的质量，防止和延缓细胞的病变，抵制病变部位组织再次变性、坏死，从而达到抑制疾病复发的目的。九江171医院从2008年推出CPR生物免疫疗法
9、重症肌无力能治好吗？
重症肌无力无法根治，但通过手术和药物治疗能让症状得到控制。其具体方法如下：
1.药物治疗
(1)胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，是对症治疗的药物，也是多数患儿的主要治疗药物。
(2)抑制免疫反应的药物：由于长期应用可能引起严重的副作用，服药期间必须由医生密切监测。这些药物包括:免疫抑制剂，如环磷酰胺、甲氨蝶呤、环孢素、硫唑嘌呤、霉酚酸酯、他克莫司等。
糖皮质激素，如泼尼松，各种类型的重症肌无力均可使用糖皮质激素。长期规则应用可明显降低复发率。症状完全缓解后再维持4～8周，然后逐渐减量达到能够控制症状的最小剂量，每日或隔日清晨顿服，总疗程2年。部分患儿在治疗最初1～2周，可能有一过性肌无力加重，故最初使用时最好能短期住院观察。
(3)大剂量静脉注射丙种球蛋白和血浆交换疗法：两者主要用于难治性重症肌无力或重症肌无力危象的抢救。对循环中抗乙酰胆碱受体抗体滴度增高者，可能疗效更佳。对部分患儿有效，但两者价格均昂贵，且一次治疗维持时间短暂，需重复用药以巩固疗效。
2.手术治疗
对于药物难控制的患儿，可考虑胸腺切除术。此外，对疑为胸腺瘤的重症肌无力患儿，应尽早行胸腺摘除手术，有助于免疫系统再平衡，从而减轻症状，减少用药剂量。
对于血清抗乙酰胆碱受体抗体滴度增高和病程不足两年者，做手术有更好的疗效。