渐冻人早期症状

1、渐冻人有哪些症状？

渐冻症的早期症状，患者可能会感到有一些无力，肉跳或者是容易疲劳的情版况，然后权慢慢的话会发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难的情况，最后产生呼吸衰竭。你好，这个情况下建议对症治疗，平时注意适当运动，要注意呼吸道，消化道的功能，如果说痰比较多的话，可以进行雾化治疗的，情绪低落要注意抗抑郁的治疗。

2、渐冻人一开始有哪些症状

本病复起病隐袭，首发症制状75%的患者在四肢，25%表现为球部症状。通常最先出现手不对称性肌无力，扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。病情缓慢发展，手无力越来越明显，并出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显，并逐渐发展至前臂、上臂、肩胛带肌群，肌萎缩区有肌肉跳动感。上肢症状出现不久，下肢也感无力，僵直，动作不协调，走路时足下垂。

3、“渐冻人”会有哪些症状？

渐冻人，也称运copy动神经元病，是一种慢性疾病。这种病的临床特点是：隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。下神经元的症状包括：肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋。
刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐，容易疲劳等一般症状，慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。建议去正规医院找病因就诊。

4、什么是渐冻人，这个病的早期症状是什么

渐冻人，即肌抄萎缩侧索硬袭化（ALS），也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。ALS的发病和早期进展通常都不明显，可能从手指无法握筷，走路不稳开始，很容易被忽视，其症状可能直到12个月还未被识别和诊断。而出现明显的临床症状时，可能已有80%的运动神经元已经损伤。

5、渐冻人早期症状是这样吗

第一阶段：症状开始期：可能突然无法握筷，或走路无故跌倒，无明显症状。此时需由神经内科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等检查，以确定诊断。
第二阶段：工作困难期：明显手脚无力，甚至萎缩，生活虽尚能自理，但在工作职场已发生障碍，此时需多休息，以免病情加重。并由复健科医师评估，提供必要复健。
第三阶段：日常生活困难期：病程进入中期手或脚，或手脚同时已有严重障碍，生活无法自理，如无法自行走路、穿衣、拿碗筷，且言语已稍有表达不清楚情形。
第四阶段：吞咽困难期：病程已进入中末期，说话已严重不清楚，四肢几乎完全无力，于进食时流质食物均易呛到，若不插鼻胃管灌食，常导致吸入性肺炎。
第五阶段：呼吸困难期：若患者于呼吸困难时，选择气管切开术，则就再也离不开呼吸器了，并需住进地区性呼吸治疗中心或居家照护。若不选择气管切开术，则应有安宁团队的照护。
今年针对渐冻人的公益援助项目已经启动，如有需要可申请红心相通公益援助。
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中国红十字基金会“红心相通公益基金”是中国红十字基金会进行贫困患者大病救助、基层医生业务技能培训的专项基金。该基金自成立以来，相继开展了一系列药品公益援助计划：包括救助慢粒白血病患者的伊马替尼公益项目、救助乙肝患者的恩替卡韦公益项目、救助器官移植患者、自身免疫性疾病患者的吗替麦考酚酯公益项目等。

6、渐冻人前期有什么症状？

渐冻人早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容版易疲劳等一些权症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭。
【参见】http://ke.baidu.com/view/5439728.htm?fromId=263780#2

7、什么是渐冻人？渐冻人发病前有什么征兆？渐冻人最长的活了多久？

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神版经细胞受到侵袭，患者权肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。症状开始期：罹病初期，可能手无法握筷，或走路会无缘无故跌倒；有的由声音沙哑开始，无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查，以确定诊断。渐冻人寿命短则3、4年时间，长则20、30年；像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。

8、渐冻人有什么症状？

渐冻症又称为运动神经元病，它属于神经变性疾病，是不明原因的、内不同部位的神经元丢失，目容前临床上还没有查到确切的病因，一般都是假说。渐冻症一般起病是比较隐匿的，病情呈缓慢进展，大约有一半的患者首发的症状是以肢体无力、同时伴有肌肉萎缩为主，还有肌束的震颤，一般上肢的远端是最为明显的。随着病情的进展，患者会逐渐出现典型的上、下运动神经元同时受损的体征，表现为广泛而严重的肌肉萎缩、肌张力高，病理征表现为阳性。对于渐冻症目前临床上没有特别有效的办法，以支持、对症为主。

9、渐冻人有什么征兆？

发病早期一般是肢体无力伴肌肉萎缩，多从一侧肢体起病，再发展至对侧，也可双侧同时出现症状。首发症状常为手指活动不灵活和无力，手指活动僵硬，手拿不稳笔，穿衣服时不能顺利解开纽扣等，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。

也可能先出现腿部无力导致走路不稳，上楼梯有点吃力，腿部肌肉萎缩，然后逐渐出现吃饭吞咽困难，说话时口齿不清。也有一些患者早期就出现言语不清，进食吞咽困难，四肢无力肌肉萎缩不明显。专家提醒到，如果出现上述症状，建议尽早向专业的神经内科医生咨询。

(9)渐冻人早期症状扩展资料：

注意事项：

1、遗传因素最可能起作用。ALS的好发年龄是50～70岁，而霍金是在 21 岁发病的，属于少年型ALS（罕见类型）。

2、积极规范的治疗。目前 ALS 尚无治愈药物，但规范的药物治疗可以明显延长患者的生存期、改善患者的生活质量。

3、精心的康复锻炼和护理。持续的康复锻炼可以延缓肢体挛缩、避免发生关节无菌性炎症。精心的护理可减少肺炎等并发症的发生；

4、积极乐观的心态。很多ALS患者在面对这种病因不明的绝症时，都不能接受这个现实，常常会感觉到无助和痛苦，有的到处寻找偏方，有的放弃治疗，这种消极的心态必然会导致不良的预后。但霍金在发病数年后接近完全瘫痪，长期在轮椅上生活，后来言语能力也慢慢丧失，但他仍然保持着对世界的好奇心，完成惊世之作《时间简史：从大爆炸到黑洞》，正是这种积极乐观的心态，让他成为许多渐冻人症病人的榜样。