1、肌营养不良有哪些症状
1、食物来摄取不足，慢阻肺自患者因为身体患有疾病的原因，常常会有呼吸困难、咳嗽咳痰等现象，身体不适或者治疗时服用的药物影响，患者摄取食物量会有所减少，无法有足够的营养。
2、肠胃功能受损，身体内缺氧会导致胃肠道黏膜受损，身体内的二氧化碳潴留也会刺激到肠胃功能。
3、患者能量需求大，患者气道受到阻塞，呼吸时消耗的能量比普通人增加15%~20%
如果长期以往，身体的营养一直处在入不敷出的状态，就会引起身体的营养不良。如果不在饮食中注意及时调整，营养不良会导致身体抵抗力低下更容易引起慢阻肺的急性加重。
2、肌营养不良最严重的症状是什么？
肌营养不良指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为内特征的遗传性疾病群。临床容上主要表现为不同程度分布的进行性加重的骨骼肌肌萎缩以及肌无力，有时候也可以累及到心肌。通常是男性患病女性是携带者，一般在幼儿期发病，通常表现为能够走路的年龄推迟，行走缓慢，容易摔跤，多数伴有小腿肌肉的肥大，这种肥大在早期是比较明显的，臀中肌也会受累，导致骨盆的上下摆动。
肌营养不良的类型症状是什么?
1.假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。
3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。
4.眼肌型：表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。
5.远端型：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展。
3、肌营养不良的早期症状有哪些
进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症，主要内是X连锁隐性遗传。通常容来说都是男孩发病，女性不发病，但母亲会把该基因传给男孩，该病是一种严重的致残、致死性疾病，分为两种类型：1、较恶性的称为杜氏肌营养不良；2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁时出现症状，如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力，不愿意走或跟不上同龄人，但这时运动能力不会显著下降。有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变，如果这时孩子入托，给孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能发现孩子的肌酸激酶会很高有几千甚至上万，这时已经出现症状。如果再发展到3岁、4岁、5岁时，可以明显发现孩子走路比较困难，上楼比较困难，蹲下去站起比较困难，腿肚开始逐渐肥大，这是肌营养不良症的早期表现。Becker型肌营养不良相对起病要隐匿，一般表现为在青少年期或儿童期逐渐出现的行走无力、上楼无力，慢慢出现四肢无力萎缩的症状，同样该病也伴随肌酸激酶升高。
4、肌营养不良的症状有哪些
进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症，主要是X连锁隐性遗版传。通常来说都是权男孩发病，女性不发病，但母亲会把该基因传给男孩，该病是一种严重的致残、致死性疾病，分为两种类型：1、较恶性的称为杜氏肌营养不良；2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁时出现症状，如孩子出现肌肉疼痛或肌肉无力，不愿意走或跟不上同龄人，但这时运动能力不会显著下降。有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变，如果这时孩子入托，给孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能发现孩子的肌酸激酶会很高有几千甚至上万，这时已经出现症状。如果再发展到3岁、4岁、5岁时，可以明显发现孩子走路比较困难，上楼比较困难，蹲下去站起比较困难，腿肚开始逐渐肥大，这是肌营养不良症的早期表现。Becker型肌营养不良相对起病要隐匿，一般表现为在青少年期或儿童期逐渐出现的行走无力、上楼无力，慢慢出现四肢无力萎缩的症状，同样该病也伴随肌酸激酶升高。
5、肌营养不良症状是什么？
症状与诊断
[典型症状]
1.假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓内慢、易跌，跌倒后容不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。 2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。 3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。 4.眼肌型：表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。 5.远端型：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展。
[其他症状]
部分患者智商有不同程度减退。
[诊断依据]
根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点，结合血清肌酶升高，肌电图呈肌源性改变，肌肉活检病理为肌营养不良或肌源性改变的特征，多数肌营养不良症可获得临床诊断。进一步确诊或具体分型诊断需要进行肌肉组织免疫组化染色以及基因分析
6、肌营养不良有什么症状反应？
7、肌营养不良是一种什么症状？
一、良性型进行性肌营养不良：也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。版多于5-20岁之间起病，表现与权Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。
二、肢带型进行性肌营养不良：为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。
三、Duchenne型肌营养不良：也是进行性肌营养不良的症状表现。此症状为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。
四、面肩肱型进行性肌营养不良：为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
8、肌营养不良的早期症状表现什么？
1.假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不内易爬起。多数容患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。
2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。
3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。
4.眼肌型：表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。
5.远端型：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展。